2,7-Dibromo-9,9-difluoro-9H-fluorene
- CAS-Nr.1229603-71-7
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe zur Synthese antiviraler Medikamente. Lieferbar in Industriemengen inklusive umfassender Qualitätsnachweise.
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Produktübersicht
2,7-Dibromo-9,9-difluoro-9H-fluorene ist eine hochspezialisierte, fluorierte organische Verbindung für die moderne Pharmasynthese. Das Molekül basiert auf einem stabilen Fluoren-Gerüst, substituiert mit Bromatomen an den Positionen 2 und 7 sowie Fluoratomen an Position 9. Diese Struktur garantiert exceptionnelle Stabilität und Reaktivität. Damit ist sie ein unverzichtbarer Baustein für komplexe Therapeutika. Unser Fertigungsprozess sichert konsistente Qualität und hohe Reinheitsgrade für anspruchsvolle Forschung und Produktion.
Die Einführung von Fluoratomen ist eine Schlüsselstrategie in der medizinischen Chemie. Fluor-Substitutionen verbessern oft die metabolische Stabilität, Lipophilie und Bioverfügbarkeit des finalen Wirkstoffs. Daher spielt diese Zwischenstufe eine zentrale Rolle bei der Entwicklung neuer antiviraler Medikamente und kleiner Molekültherapeutika. Wir befolgen strikte Qualitätskontrollprotokolle. Jede Charge erfüllt internationale Standards für pharmazeutische Intermediate.
Chemische Eigenschaften und Spezifikationen
Die Kenntnis der physikochemischen Eigenschaften ist für sichere Handhabung und effektive Nutzung in Synthesewegen essenziell. Das vorhandene Brom ermöglicht vielseitige Kreuzkupplungsreaktionen. Die Difluor-Substitution moduliert die elektronischen Eigenschaften des aromatischen Systems. Nachfolgend finden Sie die technischen Spezifikationen, verifiziert durch unsere internen QA-Labore.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 2,7-Dibromo-9,9-difluoro-9H-fluorene |
| CAS-Nummer | 1229603-71-7 |
| Summenformel | C13H6Br2F2 |
| Molare Masse | 359.99 g/mol |
| Reinheit (Gehalt) | ≥98.0% |
| Dichte | 2.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 361.5 °C |
| Flammpunkt | 172.5 °C |
| Brechungsindex | 1.683 |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung dient primär als Schlüsselintermediat bei der Synthese komplexer Pharmawirkstoffe. Sie wird insbesondere in Produktionswegen für antivirale Medikamente eingesetzt. Dazu gehören spezifische Inhibitoren zur Behandlung chronischer Virusinfektionen. Unser hoher Reinheitsgrad minimiert Verunreinigungen in folgenden Synthesestufen. Dies ist kritisch für die regulatorische Compliance in der Arzneimittelherstellung.
- Pharmazeutische API-Synthese: Essenzieller Baustein für komplexe Kleinmolekülwirkstoffe.
- Antivirale Forschung: Einsatz bei der Entwicklung von Therapien gegen Hepatitis und andere Viruserkrankungen.
- Organische Chemie: Wertvolles Reagenz für Kreuzkupplungsreaktionen wie Suzuki- oder Buchwald-Kupplungen.
- Materialwissenschaft: Potenzielle Anwendung bei der Entwicklung fluorierter organischer Materialien.
Qualitätssicherung und Verpackung
Als globaler Hersteller priorisieren wir Produktintegrität von der Synthese bis zur Lieferung. Jede Produktionscharge durchläuft rigorose Tests. Wir nutzen fortschrittliche Analysemethoden wie HPLC und NMR zur Bestätigung von Identität und Reinheit. Ein Analysenzertifikat (CoA) liegt jeder Sendung bei. Dies dokumentiert die Einhaltung spezifizierter Parameter. Unser Werk arbeitet unter strikten Sicherheits- und Umweltrichtlinien für nachhaltige Produktionspraktiken.
Die Standardverpackung umfasst 25-kg-Trommeln mit Schutzmaterialien gegen Feuchtigkeit und Kontamination. Wir verstehen, dass Kunden unterschiedliche logistische Anforderungen haben. Daher bieten wir flexible Verpackungslösungen nach Kundenwunsch. Dies sichert den sicheren Transport per Luft-, See- oder Landfracht. Zur Erhaltung der Produktstabilität empfehlen wir die Lagerung an einem kühlen, belüfteten Ort fern von inkompatiblen Substanzen.
