2-Brom-3-fluorbenzoesäure
- CAS-Nr.132715-69-6
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreine 2-Brom-3-fluorbenzoesäure für anspruchsvolle organische Synthesen. Zuverlässige Lieferkette mit umfassender Qualitätsdokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
2-Brom-3-fluorbenzoesäure ist eine spezialisierte halogenierte aromatische Verbindung und dient als unverzichtbarer Baustein in der modernen organischen Synthese. Durch die Brom- und Fluorsubstituenten am Benzoesäuregerüst bietet dieses Molekül ein einzigartiges Reaktivitätsprofil für komplexe chemische Transformationen. Unsere Fertigung unterliegt strengen Qualitätskontrollstandards, um Konsistenz für Forschung und industrielle Anwendungen zu gewährleisten.
Die strategische Positionierung der Halogenatome ermöglicht eine selektive Funktionalisierung. Dies macht die Substanz zur ersten Wahl für Medizinalchemiker und Teams in der Prozessentwicklung. Als verifiziertes Zwischenprodukt unterstützt sie die Herstellung hochwertiger Pharmazeutika und Agrochemikalien durch robuste Kupplungsreaktionen.
Technische Spezifikationen
Wir befolgen rigorose Analyseprotokolle zur Garantie der Produktintegrität. Jede Charge durchläuft umfassende Tests mittels HPLC und NMR-Spektroskopie zur Bestätigung von Identität und Reinheitsgrad. Die folgende Tabelle fasst die wesentlichen physikalischen und chemischen Eigenschaften zusammen:
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 132715-69-6 |
| Summenformel | C7H4BrFO2 |
| Molare Masse | 219.008 |
| Erscheinungsbild | Weißes bis gebrochen weißes Pulver |
| Gehalt | ≥98.0% |
| Schmelzpunkt | 158-160°C |
| Dichte | 1.8±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 292.7±25.0 °C bei 760 mmHg |
| Flammpunkt | 130.8±23.2 °C |
Industrielle Anwendungen
Dieses fluorierte Benzoesäurederivat findet primär Verwendung in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Die duale Halogenstruktur ermöglicht vielseitige Reaktionswege, darunter:
- Kreuzkupplungsreaktionen wie Suzuki-Miyaura und Buchwald-Hartwig-Aminierungen.
- Nukleophile aromatische Substitutionsprozesse unter Nutzung des Fluorsubstituenten.
- Aufbau von Biarylstrukturen, gängig in pharmazeutischen Wirkstoffen.
- Entwicklung neuartiger Liganden und Katalysatoren für die homogene Katalyse.
Forschende schätzen dieses Zwischenprodukt für sein Stabilitäts- und Löslichkeitsprofil, was die Downstream-Prozesse in mehrstufigen Synthesewegen optimiert.
Qualitätssicherung und Verpackung
Qualität hat in unserem Fertigungsprozess höchste Priorität. Jede Sendung umfasst ein Qualitätszertifikat (CoA) mit chargenspezifischen Testergebnissen. Unsere Verpackungslösungen sind darauf ausgelegt, die Produktstabilität während Transport und Lagerung zu bewahren.
Standardmäßig liefern wir in 25-kg-Fässern, passen uns jedoch gerne individuellen Volumenanforderungen an. Alle Behälter sind versiegelt, um Feuchtigkeitseintritt und Kontamination zu verhindern. Wir empfehlen die Lagerung an einem kühlen, belüfteten Ort fern von inkompatiblen Substanzen, um die chemischen Eigenschaften langfristig zu erhalten.
Sicherheit und Handhabung
Obwohl diese Verbindung für den professionellen industriellen Einsatz bestimmt ist, gelten Standard-Sicherheitsvorkehrungen. Personal sollte geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA) einschließlich Handschuhen und Augenschutz während der Handhabung tragen. Sorgen Sie für ausreichende Belüftung am Arbeitsplatz, um die Exposition gegenüber Staub oder Dämpfen zu minimieren. Im Falle einer Verschüttung befolgen Sie die Standardverfahren zur chemischen Eindämmung gemäß Sicherheitsdatenblatt (SDB).
