2-Brom-3-methylbenzoesäure
- CAS-Nr.53663-39-1
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine 2-Brom-3-methylbenzoesäure (CAS 53663-39-1) für anspruchsvolle organische Synthesen. Wir garantieren Lieferzuverlässigkeit inklusive umfassendem Qualitätszertifikat (CoA).
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
2-Brom-3-methylbenzoesäure ist ein hochspezialisiertes organisches Zwischenprodukt. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Synthese komplexer pharmazeutischer Verbindungen und agrochemischer Wirkstoffe. Als substituiertes Benzoesäure-Derivat verfügt diese Verbindung über ein Bromatom in Ortho-Position und eine Methylgruppe in Meta-Position zur Carboxy-Funktionalität.
Dieses spezifische Substitutionsmuster bietet ein einzigartiges Reaktivitätsprofil. Daher ist die Substanz ein unverzichtbarer Baustein für Kreuzkupplungsreaktionen und die Heterocyclen-Synthese.
Unsere Produktionsstätte fertigt diese Chemikalie unter strengen Qualitätskontrollprotokollen. So gewährleisten wir eine hohe Chargenkonstanz. Nachgelagerte Syntheseprozesse erfordern Rohmaterialien mit definierten Reinheitsgraden. Dies minimiert Nebenreaktionen und maximiert die Ausbeute. Unsere Produktionslinie ist optimiert, um Material zu liefern, das rigorose internationale Standards für organische Synthesezwischenprodukte erfüllt.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 2-Bromo-3-methylbenzoic acid |
| CAS-Nummer | 53663-39-1 |
| Summenformel | C8H7BrO2 |
| Molekulargewicht | 215.044 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis gebrochen weißes kristallines Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥98.0% |
| Schmelzpunkt | 135-138 °C |
| Siedepunkt | 308.3±30.0 °C at 760 mmHg |
| Dichte | 1.6±0.1 g/cm3 |
| Flammpunkt | 140.2±24.6 °C |
Industrielle Anwendungen
Dieses bromierte Benzoesäure-Derivat findet primär in der Pharmaindustrie Verwendung. Es dient dem Aufbau biologisch aktiver Moleküle. Das Bromatom ermöglicht eine vielseitige Funktionalisierung durch palladiumkatalysierte Kupplungsreaktionen. Beispiele sind Suzuki-, Heck- oder Sonogashira-Kupplungen. Zudem bietet die Carboxygruppe Möglichkeiten zur Amidierung oder Veresterung. Chemiker können so diverse Struktur motive in Zielmoleküle einführen.
- Pharma-Zwischenprodukt: Einsatz bei der Synthese von Kinase-Inhibitoren und Antiphlogistika.
- Agrochemische Synthese: Dient als Vorläufer für Herbizide und Fungizide mit aromatischen Grundgerüsten.
- Materialwissenschaft: Verwendung bei der Entwicklung organischer Liganden für Katalyse und Polymermodifikation.
- Forschung und Entwicklung: Essenzielles Reagenz für akademische und industrielle Labore der organischen Chemie.
Qualitätssicherung und Sicherheit
Sicherheit und Qualität haben in jeder Stufe unserer Lieferkette Priorität. Jede Charge 2-Brom-3-methylbenzoesäure durchläuft umfassende analytische Prüfungen. Dazu gehören HPLC, GC und NMR-Spektroskopie zur Verifizierung von Identität und Reinheit. Jeder Sendung liegt ein Qualitätszertifikat (CoA) bei. Dies gewährleistet Transparenz und Konformität mit Ihren internen Qualitätsstandards.
Hinsichtlich der Lagerung sollte dieses Produkt kühl und belüftet stehen. Schützen Sie es vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Die sachgerechte Verpackung in 25-kg-Fässern oder kundenspezifischen Behältern sichert die Stabilität während des Transports. Unser Logistikteam ist im globalen Chemieversand erfahren. Wir确保 timely delivery unter Einhaltung aller relevanten Transportvorschriften. Bei Großmengenbedarf bieten wir flexible Verpackungslösungen. Zudem unterstützen wir Sie technisch bei der Integration in Ihren Fertigungsprozess.
