2-Butyl-4-chloro-5-formylimidazole
- CAS-Nr.83857-96-9
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe zur Losartan-Synthese. Lieferbar in Industriemengen mit vollständiger Qualitätsdokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
2-Butyl-4-chloro-5-formylimidazole ist eine kritische pharmazeutische Zwischenstufe. Sie ist weitgehend anerkannt für ihre Rolle in der Synthese moderner Antihypertensiva. Diese spezielle organische Verbindung basiert auf einem robusten Imidazol-Kern. Dieser ist mit Butyl-, Chlor- und Formyl-Gruppen substituiert. Dies gewährleistet die notwendige Reaktivität für nachgelagerte Kupplungsreaktionen. Unsere Produktionsanlage fertigt diese Chemikalie unter strengen Qualitätskontrollprotokollen. So sichern wir Konsistenz und Zuverlässigkeit für die pharmazeutische Großproduktion.
Als Schlüsselbaustein dient diese Substanz als Vorstufe beim Aufbau komplexer Molekülarchitekturen für kardiovaskuläre Therapeutika. Die präzise Anordnung der funktionellen Gruppen ermöglicht eine effiziente Umwandlung in Wirkstoffe (API). Dabei bleibt die hohe strukturelle Integrität entlang des gesamten Synthesewegs erhalten.
Technische Spezifikationen
Wir halten rigorose analytische Standards ein. Damit garantieren wir, dass jede Charge die Industrieanforderungen an Reinheit und physikalische Eigenschaften erfüllt oder übertrifft. Die folgende Tabelle listet die kritischen Parameter unserer Qualitätssicherung auf:
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Erscheinungsbild | Weißliches bis leicht gelbes kristallines Pulver |
| CAS-Nummer | 83857-96-9 |
| Summenformel | C8H11ClN2O |
| Molare Masse | 186.64 g/mol |
| Gehalt (HPLC) | ≥99.0% |
| Schmelzpunkt | 96-99 °C |
| Wassergehalt | ≤0.5% |
| Einzelne Verunreinigung | ≤0.15% |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1.0% |
Industrielle Anwendungen
Der Hauptanwendungsbereich von 2-Butyl-4-chloro-5-formylimidazole liegt im Pharmasektor. Speziell dient es als Intermediate für die Losartan-Synthese. Losartan ist ein weit verbreitetes Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck. Es schützt zudem die Nierenfunktion bei Patienten mit Typ-2-Diabetes. Die hohe Reinheit unseres Intermediats stellt sicher, dass der finale API strenge regulatorische Anforderungen an Sicherheit und Wirksamkeit erfüllt.
Über den primären Einsatz hinaus ist diese Verbindung wertvoll in Forschung und Entwicklung. Hier werden Imidazol-Derivate für medizinisch-chemische Programme benötigt. Das Stabilitäts- und Reaktivitätsprofil eignet sich für verschiedene organische Synthesewege. Dazu gehören nukleophile Substitutionen und Kondensationsreaktionen.
Qualitätssicherung und Verpackung
Qualität hat in unserem Produktionsprozess höchste Priorität. Jede Charge durchläuft umfassende Tests mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und weiterer analytischer Verfahren. Jeder Lieferung liegt ein Analysenzertifikat (CoA) bei. Dieses detailliert die Testergebnisse gemäß unseren werksinternen Standards.
- Konsistente Charge-zu-Charge-Reproduzierbarkeit
- Geringes Verunreinigungsprofil, geeignet für GMP-Umgebungen
- Vollständige Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen bis zum Fertigprodukt
Die Standardverpackung umfasst 25-kg-Fässer. Diese sind konzipiert, um das Produkt während des Transports vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen. Individuelle Verpackungslösungen sind auf Anfrage verfügbar, um spezifische logistische Anforderungen zu erfüllen. Wir empfehlen die Lagerung an einem kühlen, belüfteten Ort fern von direkter Sonneneinstrahlung. So bleibt die optimale Stabilität über längere Zeiträume erhalten.
Globale Lieferfähigkeit
Als etablierter globaler Hersteller besitzen wir die Kapazität, Großaufträge mit zuverlässigen Lieferzeiten zu erfüllen. Unsere Lieferkette ist optimiert. Sie liefert kritische Intermediate an Pharmaunternehmen und Auftragshersteller weltweit. Kontaktieren Sie unser Vertriebsteam für aktuelle Großmengenpreise, Verfügbarkeit und technische Unterstützung zu Synthesewegen.
