2-Chlor-3-fluor-4-iodpyridin
- CAS-Nr.148639-07-0
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines 2-Chlor-3-fluor-4-iodpyridin (≥98,0%) als entscheidender Baustein für die fortschrittliche Pharmasynthese.
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Produktübersicht
2-Chlor-3-fluor-4-iodpyridin ist ein hochfunktionales halogeniertes Pyridin-Derivat. Es etabliert sich als kritisches Zwischenprodukt in der modernen Medizinchemie und Arzneimittelentwicklung. Das spezifische Substitutionsmuster aus Chlor, Fluor und Iod ermöglicht selektive Kreuzkupplungsreaktionen. Dies ist unverzichtbar für den Aufbau komplexer Wirkstoffgerüste unter kontrollierten Synthesebedingungen.
Spezifikationen
| CAS-Nummer | 148639-07-0 |
|---|---|
| Summenformel | C5H2ClFIN |
| Molekulargewicht | 257.43 g/mol |
| Erscheinungsbild | Gelbe Flüssigkeit |
| Reinheit | ≥98.0% (mittels GC oder HPLC) |
| Dichte | 2.1 ± 0.1 g/cm³ |
| Siedepunkt | 246.1 ± 35.0 °C bei 760 mmHg |
| Flammpunkt | 102.6 ± 25.9 °C |
| Brechungsindex | 1.614 |
| Verpackung | 25 kg pro Fass |
| Lagerung | In dicht verschlossenem Behälter an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort lagern. Fern von inkompatiblen Materialien aufbewahren. |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung dient primär als vielseitiges Synthon zur Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs). Mehrere orthogonale Halogenfunktionen erlauben Chemikern eine sequenzielle Funktionalisierung. Typisch wird die Iod-Position für palladiumkatalysierte Kupplungen genutzt (z. B. Suzuki, Sonogashira). Chlor- und Fluorgruppen bieten dabei Stabilität und modulieren elektronische Eigenschaften. Nicht für den direkten therapeutischen Einsatz bestimmt. Essentiell jedoch in der frühen Wirkstoffforschung und der prozessskalierenden API-Herstellung.
- Ermöglicht regioselektive C–C- und C–N-Bindungsbildung in heterocyclischen Systemen
- Unterstützt modulare Synthese von Kinaseinhibitoren und ZNS-wirksamen Therapeutika
- Kompatibel mit standardisierten wasserfreien Reaktionsprotokollen unter Inertgas
