2'-Desoxy-2'-fluorcytidin
- CAS-Nr.10212-20-1
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines 2'-Desoxy-2'-fluorcytidin für antivirale Forschung und pharmazeutische Entwicklung. Zuverlässige Versorgung mit vollständiger COA-Dokumentation.
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Produktübersicht
2'-Desoxy-2'-fluorcytidin ist ein spezialisiertes fluoriertes Nukleosid-Analogon von entscheidender Bedeutung für die moderne Medizinalchemie und antivirale Forschung. Als wesentliche pharmazeutische Zwischenstufe findet diese Verbindung umfassende Anwendung in der Entwicklung neuartiger Therapeutika gegen Mechanismen der Virusreplikation. Die Einführung eines Fluoratoms an der 2'-Position der Zuckereinheit verbessert die metabolische Stabilität und biologische Aktivität im Vergleich zu natürlichen Nukleosiden erheblich.
Unser Fertigungsprozess garantiert außergewöhnliche Qualität und Konsistenz. Dies macht das Produkt ideal für Laborforschung, präklinische Studien und Prozesse zur Wirkstoffentwicklung. Wir befolgen strikte Qualitätskontrollprotokolle, um sicherzustellen, dass jede Charge rigorose internationale Standards für Reinheit und Leistung erfüllt.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 10212-20-1 |
| Summenformel | C9H12FN3O4 |
| Molekulargewicht | 245.21 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Gehalt (HPLC) | ≥98.0% |
| Trocknungsverlust | ≤1.0% |
| Schwermetalle | ≤20 ppm |
| Schmelzpunkt | 167°C |
Industrielle Anwendungen
Dieses fluorierter Cytidin-Derivat wird primär als Forschungswerkzeug in der Virologie und Onkologie eingesetzt. Es zeigte potente inhibitorische Aktivität gegen spezifische virale Replikons in Zellkulturmodellen, einschließlich Hepatitis-C-Virus-Systemen. Forscher nutzen diese Verbindung zur Untersuchung des Nukleosid-Stoffwechsels, der Enzymkinetik und der Struktur-Wirkungs-Beziehungen beim Design antiviraler Medikamente der nächsten Generation.
- Entdeckung und Entwicklung antiviraler Wirkstoffe
- In-vitro-Mechanismusstudien zur Virusreplikation
- Pharmazeutische Zwischenstufe für die Synthese von Nukleosid-Analoga
- Referenzstandard für die Qualitätskontrolle in Analyselaboren
Qualitätssicherung und Lagerung
Wir unterhalten ein robustes Qualitätsmanagementsystem, um die Produktintegrität von der Synthese bis zur Lieferung zu gewährleisten. Jede Sendung wird von einem umfassenden Analysenzertifikat (COA) mit chargenspezifischen Testergebnissen begleitet. Zur Gewährleistung der Stabilität sollte das Material kühl und belüftet gelagert werden, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Es wird eine ordnungsgemäße Handhabung empfohlen, um die chemischen Eigenschaften während der Langzeitlagerung zu erhalten.
Unsere globalen Lieferketten-Kapazitäten ermöglichen die Erfüllung diverser Verpackungsanforderungen, von standardmäßigen Labormengen bis hin zu industriellen Großgebinden. Wir verpflichten uns, unsere Partner mit zuverlässiger Logistik und technischer Dokumentation zu unterstützen, um nahtlose Forschungs- und Produktionsabläufe zu facilitieren.
