2-Fluorbenzotrifluorid
- CAS-Nr.392-85-8
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines 2-Fluorbenzotrifluorid (CAS 392-85-8) für anspruchsvolle organische Synthesen und die Produktion pharmazeutischer Intermediate. Qualität garantiert.
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Produktübersicht
2-Fluorbenzotrifluorid ist eine hochspezialisierte fluorierte aromatische Verbindung und dient als kritischer Baustein in der modernen organischen Chemie. Kennzeichnend sind ein Fluoratom sowie eine Trifluormethylgruppe am Benzolring. Dieses Molekül bietet einzigartige Reaktivitätsprofile, die für die Entwicklung fortschrittlicher Pharmazeutika und Agrochemikalien essenziell sind. Unser Fertigungsprozess gewährleistet exceptionnelle Konsistenz und Reinheit. Damit ist es die ideale Wahl für komplexe Synthesewege, die präzise Substitutionsmuster erfordern.
Das Ortho-Substitutionsmuster verleiht spezifische sterische und elektronische Eigenschaften. Diese begünstigen nukleophile aromatische Substitutionsreaktionen. Dies macht die Verbindung besonders wertvoll für Forscher und Industriechemiker, die Fluormotive in größere Molekülstrukturen einführen möchten. Fluorierungen verbessern nachweislich die metabolische Stabilität und Lipophilie von Wirkstoffkandidaten. Dadurch steigt der kommerzielle Wert nachgelagerter Produkte, die von diesem Intermediate abgeleitet sind.
Technische Daten
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 2-Fluorbenzotrifluorid |
| CAS-Nummer | 392-85-8 |
| Summenformel | C7H4F4 |
| Molekulargewicht | 164.10 g/mol |
| Erscheinungsbild | Klare, farblose Flüssigkeit |
| Reinheit | ≥99.0% |
| Dichte | 1.293 g/cm3 |
| Siedepunkt | 114-115 °C bei 750 mm Hg |
| Schmelzpunkt | -49 °C |
| Flammpunkt | 217 °F |
| Brechungsindex | 1.406 |
Industrielle Anwendungen
Dieses fluorierte Intermediate wird extensiv in der Synthese von trifluormethoxylierten Anilinderivaten und anderen komplexen organischen Molekülen genutzt. Die Hauptanwendung liegt im pharmazeutischen Sektor. Hier dient es als Vorstufe für Wirkstoffe (APIs), die eine verbesserte Bioverfügbarkeit erfordern. Zudem findet es erhebliche Verwendung in der Agrochemie bei der Produktion von Herbiziden und Pestiziden, die hohe Umweltstabilität demandieren.
Chemiker nutzen die Reaktivität des Fluorsubstituenten für verschiedene Umwandlungen. Dazu gehören Kreuzkupplungsreaktionen und nukleophile Substitutionen. Die Trifluormethylgruppe trägt zur elektronenziehenden Natur des Moleküls bei. Sie aktiviert den Ring für spezifische chemische Modifikationen. Diese Dualfunktion ermöglicht versatile Synthesewege. Dies reduziert die Anzahl der Schritte zur Zielmolekülsynthese und verbessert die Gesamteffizienz des Prozesses.
Qualitätssicherung und Verpackung
Wir befolgen strikte Qualitätskontrollprotokolle. So stellen wir sicher, dass jede Charge internationale Standards erfüllt. Jede Sendung wird von einem umfassenden Analysenzertifikat (CoA) begleitet. Dieses verifiziert Reinheit und physikalische Konstanten. Unser Werk unterhält stabile Lagerbedingungen. So bleibt die chemische Integrität während Handhabung und Transit erhalten.
- Verpackt in 200-kg-Fässern oder kundenspezifischen Behältern nach Anforderung.
- Stabil bei Raumtemperatur in geschlossenen Behältern lagerfähig.
- Globale Versandkapazitäten mit sicheren Handhabungsverfahren.
- Technischer Support zur Optimierung von Synthesewegen verfügbar.
Verlassen Sie sich auf zuverlässige Lieferkettenlösungen und wettbewerbsfähige Mengenpreise. Unser Engagement für Qualität und Sicherheit macht uns zu einem bevorzugten globalen Hersteller für chemische Feinintermediate.
