2-(Trifluormethoxy)benzoesäure
- CAS-Nr.1979-29-9
- QualitätIndustrie / Pharma
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Premiumqualität 2-(Trifluormethoxy)benzoesäure für komplexe organisch-chemische Syntheseprozesse. Garantierte Hochreinheit und weltweiter Versand.
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Produktübersicht
2-(Trifluormethoxy)benzoesäure ist ein entscheidender fluorierter Baustein für die fortgeschrittene organische Synthese. Diese aromatische Carbonsäure-Derivat verfügt über eine einzigartige Trifluormethoxy-Substituenten in Ortho-Position. Dies verleiht spezifische elektronische und sterische Eigenschaften, die in der modernen chemischen Forschung hoch geschätzt werden. Die Integration von Fluoratomen in organische Moleküle ist eine strategische Methode. Sie dient der Verbesserung der metabolischen Stabilität, der Modulation der Lipophilie und der Steigerung der Bindungsaffinität verschiedener bioaktiver Verbindungen.
Als spezialisiertes Intermediate dient diese Verbindung als Grundlage für die Entwicklung komplexer pharmazeutischer Wirkstoffe und agrochemischer Formulierungen. Unser Herstellungsverfahren gewährleistet konsistente Qualität und Zuverlässigkeit. Damit ist sie die ideale Wahl für Forschungslabore und industrielle Produktionsstätten, die leistungsstarke chemische Rohstoffe suchen.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemischer Name | 2-(Trifluormethoxy)benzoesäure |
| CAS-Registrierungsnummer | 1979-29-9 |
| Summenformel | C8H5F3O3 |
| Molekulargewicht | 206.12 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver |
| Reinheit (Assay) | ≥98.0% |
| Feuchtegehalt | ≤0.2% |
| Schmelzpunkt | 78°C |
| Dichte | 1.206 g/cm3 |
Hauptmerkmale und Vorteile
- Hohe chemische Reinheit: Strenge Qualitätskontrollen sichern einen Assay von 98 Prozent oder höher. Dies minimiert Verunreinigungen, welche Folgereaktionen beeinträchtigen könnten.
- Erhöhte Stabilität: Die Trifluormethoxy-Gruppe bietet überlegene thermische und chemische Stabilität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga.
- Vielseitige Reaktivität: Geeignet für diverse Kupplungsreaktionen, Veresterungen und Amidbildungen, wie sie in der medizinischen Chemie üblich sind.
- Kontinuierliche Versorgung: Etablierte Produktionskapazitäten ermöglichen Chargenfertigung und zuverlässiges Bestandsmanagement für Langzeitprojekte.
Industrielle Anwendungen
Dieses fluorierte Intermediate findet extensive Nutzung in der Synthese komplexer organischer Moleküle. In der Pharmaindustrie dient es als Schlüsselvorläufer für die Entwicklung neuartiger therapeutischer Kandidaten. Hier ist eine Fluor-Substitution zur Optimierung pharmakokinetischer Profile erforderlich. Forscher nutzen die Eigenschaften zur Erstellung von Verbindungen mit verbesserter Bioverfügbarkeit und Resistenz gegen enzymatischen Abbau.
Neben Pharmazeutika findet die Verbindung Anwendung in der Agrochemie-Entwicklung. Sie trägt zur Kreation fortschrittlicher Pestizide und Herbizide mit verbessertem Umweltprofil bei. Zudem wird sie in der Werkstoffkunde zur Herstellung spezieller Polymere und Flüssigkristalle verwendet. Hier sind spezifische elektronische Eigenschaften notwendig. Unser Team unterstützt Kunden mit technischen Daten und Dokumentationen. Dies erleichtert die nahtlose Integration in spezifische Syntheserouten.
Qualitätssicherung und Handhabung
Jede Charge durchläuft umfassende Tests mittels fortschrittlicher Analyseverfahren wie HPLC und NMR-Spektroskopie. Dies verifiziert Identität und Reinheit. Ein Analysenzertifikat (CoA) liegt jeder Sendung bei. Dies gewährleistet volle Transparenz und Compliance mit internationalen Standards. Zur sicheren Lagerung sollte das Produkt in einem kühlen, belüfteten Bereich fern von inkompatiblen Materialien aufbewahrt werden. Standard-Persönliche Schutzausrüstung (PSA) wird während der Verwendung empfohlen.
Wir bieten flexible Verpackungsoptionen, einschließlich 25-kg-Fässer. Individuelle Anforderungen basierend auf spezifischen logistischen Bedürfnissen sind möglich. Unser globales Vertriebsnetz sorgt für pünktliche Lieferung. So unterstützen wir Ihre Produktionspläne ohne Unterbrechung.
