2-Trifluoromethyl-5-bromopyridine
- CAS-Nr.436799-32-5
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines 2-Trifluoromethyl-5-bromopyridine (CAS 436799-32-5), ausgelegt für die pharmazeutische Synthese. Verlässliche Versorgung mit strenger Qualitätskontrolle für globale Forschungs- und Produktionsanforderungen.
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Produktübersicht
2-Trifluoromethyl-5-bromopyridine ist eine hochspezialisierte, fluorierte heterocyclische Verbindung. Sie dient als kritischer Baustein in der modernen medizinischen Chemie und organischen Synthese. Als Schlüsselzwischenprodukt verfügt diese Substanz über einen Pyridinring, der sowohl mit einem Bromatom als auch mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Dies bietet einzigartige Reaktivitätsprofile, die für den Aufbau komplexer Moleküle essenziell sind. Die Einführung der Trifluormethylgruppe wird im Drug Design besonders geschätzt. Sie verbessert die metabolische Stabilität, Lipophilie und Bioverfügbarkeit der finalen pharmazeutischen Wirkstoffe.
Unser Fertigungsprozess stellt sicher, dass jede Charge rigorose internationale Standards für Reinheit und Konsistenz erfüllt. Forschungslabore und industrielle Produktionsstätten nutzen diese Verbindung extensiv zur Entwicklung fortschrittlicher Therapielösungen. Die strategische Positionierung des Bromatoms ermöglicht vielseitige Kreuzkupplungsreaktionen. Damit ist sie ein unverzichtbares Werkzeug für Chemiker, die diverse chemische Bibliotheken konstruieren wollen.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 436799-32-5 |
| Chemische Bezeichnung | 2-Trifluoromethyl-5-bromopyridine |
| Summenformel | C6H3BrF3N |
| Molekulargewicht | 225.99 g/mol |
| Reinheit | ≥98.0% |
| Erscheinungsbild | Kristallines Pulver |
| Schmelzpunkt | 44-46 °C |
| Siedepunkt | 179.1±35.0 °C bei 760 mmHg |
| Dichte | 1.7±0.1 g/cm3 |
| Brechungsindex | 1.471 |
Industrielle Anwendungen
Dieses fluorierte Pyridin-Derivat kommt primär als pharmazeutisches Zwischenprodukt bei der Synthese von Wirkstoffen (APIs) zum Einsatz. Die strukturellen Eigenschaften ermöglichen die Teilnahme an verschiedenen katalytischen Transformationen. Dazu gehören Suzuki-Miyaura-Kupplung, nukleophile aromatische Substitution und Metall-Halogen-Austauschreaktionen. Die Anwesenheit der elektronenziehenden Trifluormethylgruppe beeinflusst die elektronischen Eigenschaften des Pyridinrings signifikant. Dies begünstigt spezifische Reaktionswege, die mit nicht-fluorierten Analoga schwer zu erreichen sind.
- Unverzichtbarer Baustein für Kinaseinhibitoren und Rezeptormodulatoren.
- Einsatz in der Entwicklung von Agrochemikalien und Feinchemikalien.
- Unterstützt High-Throughput-Screening-Kampagnen in der Wirkstoffforschung.
- Kompatibel mit diversen Synthesewegen für die Produktionshochskalierung.
Qualitätssicherung und Lagerung
Wir unterhalten ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem. Dies garantiert die Integrität von 2-Trifluoromethyl-5-bromopyridine von der Synthese bis zur Lieferung. Jede Produktionscharge durchläuft strenge analytische Tests mittels fortschrittlicher Chromatographie- und Spektroskopiemethoden. Identität und Reinheitsgrade werden somit verifiziert. Jede Sendung enthält ein Zertifikat zur Analyse (COA). Dies gewährleistet volle Rückverfolgbarkeit und Konformität mit Kundenspezifikationen.
Für optimale Stabilität sollte das Produkt in einem dicht verschlossenen Behälter gelagert werden. Der Lagerort muss kühl, trocken und gut belüftet sein. Wir empfehlen Schutz vor Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung, um die physikalischen und chemischen Eigenschaften langfristig zu erhalten. Die Standardverpackung umfasst 25-kg-Fässer. Individuelle Verpackungslösungen sind auf Anfrage verfügbar, um spezifische logistische Anforderungen für den globalen Versand zu erfüllen.
