2,4-Dichlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin
- CAS-Nr.90213-66-4
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines 2,4-Dichlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin (CAS 90213-66-4). Eine essentielle pharmazeutische Zwischenstufe für die Synthese moderner Kinaseinhibitoren.
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Produktübersicht
2,4-Dichlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin ist ein wertvoller heterocyclischer Baustein. Es findet breite Anwendung in der Synthese gezielter Kinaseinhibitoren und weiterer fortschrittlicher pharmazeutischer Wirkstoffe. Dank seiner starren kondensierten Ringstruktur und zwei reaktiven Chlorstellen dient diese Verbindung als vielseitiges Gerüst für selektive nukleophile Substitutionsreaktionen. Dies ermöglicht den effizienten Aufbau komplexer Arzneimittelmoleküle unter kontrollierten Bedingungen.
Spezifikationen
| Summenformel | C6H3Cl2N3 |
|---|---|
| Molmasse | 188.01 g/mol |
| Schmelzpunkt | 247–250°C |
| Dichte | 1.79 g/cm³ |
| Siedepunkt | 312°C at 760 mmHg |
| Brechungsindex | 1.805 |
| Erscheinungsbild | White powder |
| Reinheit | ≥99% |
| Wassergehalt | ≤0.2% |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1% |
| Einzelne Verunreinigung | ≤0.1% |
Einsatzgebiete
Diese Verbindung dient primär als kritisches Intermediate in der mehrstufigen Synthese von Januskinase (JAK) Inhibitoren. Dazu zählt auch die Vorstufe des pharmazeutischen Wirkstoffs (API) für Tofacitinibcitrat. Das Muster der dualen Chlor-Substitution erlaubt eine sequenzielle Funktionalisierung. Somit ist sie unverzichtbar für medizinalchemische Kampagnen mit Fokus auf immunmodulatorische und entzündungshemmende Therapeutika.
- Ermöglicht regioselektive Derivatisierung für Struktur-Wirkungs-Beziehungen (SAR)-Studien
- Kompatibel mit Standard-Kreuzkupplungs- und Verdrängungsprotokollen
- Lieferung in Pharmaqualität mit vollständiger analytischer Dokumentation
Handhabung und Lagerung
Lagern Sie das Produkt in einem dicht verschlossenen Behälter. Wählen Sie eine kühle, trockene Umgebung. Schützen Sie es vor direkter Sonneneinstrahlung, Hitzequellen und Feuchtigkeit. Nur für industrielle Verwendung. Die Handhabung muss gemäß den Richtlinien für gute Herstellungspraxis (GMP) und den relevanten Chemikaliensicherheitsrichtlinien erfolgen.
