(2R)-2-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamide
- CAS-Nr.196601-69-1
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines (2R)-2-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamide fungiert als kritisches chirales Intermediate zur Synthese von Lacosamid. Wir garantieren eine verlässliche Großmengenlieferung inklusive umfassender Qualitätsdokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
(2R)-2-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamide ist ein spezialisiertes chirales pharmazeutisches Intermediate für die Synthese moderner Antikonvulsiva. Diese Verbindung verfügt über eine spezifische stereochemische Konfiguration, die für den Erhalt der biologischen Aktivität nachgelagerter Therapeutika essenziell ist. Unser Fertigungsprozess garantiert außergewöhnliche optische Reinheit und chemische Konsistenz gemäß den strengen Anforderungen der modernen Arzneimittelentwicklung.
Als Schlüsselbaustein in der Produktion von Lacosamid spielt dieses Amid-Derivat eine zentrale Rolle beim Aufbau des molekularen Gerüsts für wirksame neurologische Therapeutika. Wir priorisieren strikte Qualitätskontrollmaßnahmen in jeder Produktionsphase, um die Einhaltung internationaler Regulierungsstandards sicherzustellen.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 196601-69-1 |
| Summenformel | C11H16N2O2 |
| Molare Masse | 208.26 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Gehalt | ≥98.0% |
| Dichte | 1.107 g/cm3 |
| Siedepunkt | 421.95°C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 208.99°C |
Industrielle Anwendungen
Dieses Intermediate kommt primär in der Pharmaindustrie zur Synthese von Lacosamid, einem weithin anerkannten Antiepileptikum, zum Einsatz. Der hohe enantiomere Überschuss unseres Produkts sichert optimale Reaktionsausbeuten und minimiert die Bildung unerwünschter Isomere während des Fertigungsprozesses. Es eignet sich sowohl für die kommerzielle Produktion im Großmaßstab als auch für F&E-Initiativen im Bereich neurologischer Erkrankungen.
- Essentieller Vorläufer für die Synthese von Antikonvulsiva
- Unterstützt GMP-konforme Fertigungsworkflows
- Kompatibel mit verschiedenen Routen der organischen Synthese
- Ideal für kundenspezifische Projekte in der Arzneimittelentwicklung
Qualitätssicherung und Lagerung
Jede Charge durchläuft umfassende analytische Prüfungen, einschließlich HPLC, NMR und Massenspektrometrie, um Identität und Reinheit zu verifizieren. Wir stellen mit jeder Sendung ein Analysenzertifikat (CoA) zur Gewährleistung von Transparenz und Rückverfolgbarkeit bereit. Zur Wahrung der Stabilität sollte das Produkt in einer kühlen, belüfteten Umgebung fern von direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit gelagert werden. Es sind geeignete Handhabungsverfahren einzuhalten, um die chemische Integrität während Transport und Verwendung zu bewahren.
Verpackung und Logistik
Wir bieten flexible Verpackungslösungen für diverse Kundenanforderungen und liefern typischerweise in 25-kg-Fässern. Kundenspezifische Verpackungskonfigurationen sind auf Anfrage verfügbar. Unser globales Logistiknetzwerk gewährleistet pünktliche Lieferung unter Wahrung der Produktsicherheit entlang der gesamten Lieferkette. Verlassen Sie sich auf uns als Partner für den zuverlässigen Zugang zu hochwertigen pharmazeutischen Intermediates, untermauert durch jahrzehntelange Branchenexpertise.
