3,4-Difluor-2-methylbenzoesäure
- CAS-Nr.157652-31-8
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine 3,4-Difluor-2-methylbenzoesäure (CAS 157652-31-8) für anspruchsvolle organische Synthesen. Zuverlässige Lieferbarkeit für die Herstellung pharmazeutischer und agrochemischer Zwischenprodukte.
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Produktübersicht
3,4-Difluor-2-methylbenzoesäure ist eine spezialisierte fluorierte aromatische Verbindung und dient als Schlüsselbaustein in der modernen organischen Synthese. Charakteristisch ist das einzigartige Substitutionsmuster mit zwei Fluoratomen und einer Methylgruppe am Benzoesäuregerüst. Diese chemische Struktur bietet spezifische Reaktivitätsprofile, die für den Aufbau komplexer molekularer Architekturen essenziell sind. Unser Fertigungsprozess garantiert konsistente Qualität und hohe Reinheitsgrade. Damit ist das Produkt die ideale Wahl für Forschung und industrielle Anwendungen, bei denen Präzision an erster Stelle steht.
In der medizinischen Chemie sind fluorierte Zwischenprodukte aufgrund ihrer Fähigkeit geschätzt, die metabolische Stabilität und Lipophilie von Wirkstoffkandidaten zu verbessern. Dieses spezifische Benzoesäurederivat bietet eine vielseitige Plattform für weitere Funktionalisierungen durch verschiedene Kupplungsreaktionen. Wir befolgen strikte Qualitätskontrollprotokolle, um sicherzustellen, dass jede Charge die rigorosen Anforderungen von Entwicklungsprozessen in der Pharma- und Agrochemie erfüllt.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 3,4-Difluor-2-methylbenzoesäure |
| CAS-Nummer | 157652-31-8 |
| Summenformel | C8H6F2O2 |
| Molekulargewicht | 172,13 g/mol |
| Reinheit | ≥99,0% |
| Erscheinungsbild | Gebrochen weißes bis weißes Pulver |
| Dichte | 1,359 g/cm³ |
| Siedepunkt | 268 °C |
| Flammpunkt | 115,9 °C |
| Brechungsindex | 1,511 |
Industrielle Anwendungen
Dieses fluorierte Benzoesäurederivat wird primär als Schlüsselzwischenprodukt in der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) und fortschrittlichen Agrochemikalien eingesetzt. Die Fluoratome ermöglichen spezifische elektronische Modifikationen, die die biologische Aktivität des Endprodukts signifikant beeinflussen können. Gängige synthetische Transformationen umfassen Amidbindungsformationen, Veresterungen und Kreuzkupplungsreaktionen wie Suzuki- oder Buchwald-Hartwig-Kupplungen.
Forscher und Prozesschemiker schätzen diese Verbindung für ihre Stabilität unter verschiedenen Reaktionsbedingungen. Sie dient als Vorstufe für die Entwicklung neuartiger Therapeutika gegen diverse Krankheitsbilder, wobei das Fluormotiv oft zur Modulation der Bindungsaffinität und pharmakokinetischen Eigenschaften genutzt wird. Zusätzlich findet sie Anwendung in der Produktion von Hochleistungsmaterialien und Spezialchemikalien, bei denen spezifische aromatische Substitutionsmuster erforderlich sind.
Qualitätssicherung und Verpackung
Wir wissen, dass Konsistenz in der chemischen Fertigung entscheidend ist. Jede Produktionscharge wird umfassend analysiert. Dabei kommen fortschrittliche spektroskopische und chromatographische Methoden zur Verifizierung von Identität und Reinheit zum Einsatz. Jeder Sendung liegt ein Zertifikat (CoA) bei, um vollständige Rückverfolgbarkeit und Compliance mit Ihren internen Qualitätsstandards zu gewährleisten. Unser Werk arbeitet nach standardisierten Managementsystemen, um die Produktintegrität von der Synthese bis zur Lieferung zu erhalten.
Die Standardverpackung besteht aus 25-kg-Fässern, die das Material während des Transports vor Feuchtigkeit und physischen Schäden schützen. Wir bieten jedoch flexible Verpackungslösungen, die auf spezifische Kundenanforderungen zugeschnitten sind. Dazu gehören kleinere Mengen für Forschungszwecke oder Großgebinde für die Produktion im großen Maßstab. Zur Lagerung empfehlen wir einen kühlen, belüfteten Bereich fern von inkompatiblen Substanzen, um die Stabilität über längere Zeiträume zu erhalten.
