3,5-Bis(trifluoromethyl)bromobenzene

Produktübersicht

3,5-Bis(trifluoromethyl)bromobenzene ist eine hochspezialisierte, fluorierte aromatische Verbindung. Sie dient als kritischer Baustein in der modernen organischen Synthese. Zwei Trifluormethylgruppen und ein Bromatom am Benzolring verleihen diesem Molekül einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften. Diese sind unverzichtbar für die Medizinalchemie und die Entwicklung von Agrochemikalien. Unser Fertigungsprozess garantiert konsistente Qualität und hohe Reinheit. Damit ist es die ideale Wahl für komplexe Synthesewege, die robuste fluorierte Intermediate erfordern.

Die Einbindung von Fluoratomen in organische Moleküle ist eine Kernstrategie im modernen Wirkstoffdesign. Sie verbessert die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit. Dieses spezifische Brombenzol-Derivat ermöglicht verschiedene Kreuzkupplungsreaktionen. Chemiker können damit effizient sophistizierte molekulare Architekturen konstruieren. Wir priorisieren strenge Qualitätskontrollmaßnahmen während der Produktion. So erfüllen wir die hohen Standards der Pharma- und Feinchemieindustrie.

Technische Spezifikationen

Physikalische und chemische Eigenschaften

Das Verständnis der physikalischen Eigenschaften dieser Verbindung ist essenziell für die sichere Handhabung und effektive Integration in Syntheseprotokolle. Die Substanz weist eine Dichte von ca. 1.699 g/cm3 auf. Dies deutet auf eine relativ schwere Molekülstruktur durch den Fluor- und Bromgehalt hin. Sie bleibt bei Raumtemperatur flüssig. Der Schmelzpunkt liegt bei ca. -16 °C, der Siedepunkt bei 154 °C. Dies erleichtert die Verarbeitung unter Standard-Laborbedingungen.

• Brechungsindex: 1.427
• Flammpunkt: >230 °F
• Stabilität: Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen
• Reaktivität: Kompatibel mit Standard-Kreuzkupplungsreagenzien

Industrielle Anwendungen

Dieses fluorierte Intermediate wird primär in der Synthese fortschrittlicher pharmazeutischer Wirkstoffe und Agrochemikalien eingesetzt. Die Brom-Funktionalität ermöglicht vielseitige Transformationen. Dazu gehören Suzuki-, Heck- und Grignard-Reaktionen. So können diverse funktionelle Gruppen eingeführt werden. Forscher schätzen dieses Material für seine Fähigkeit, Lipophilie und metabolische Resistenz in finale Wirkstoffkandidaten zu integrieren.

Die elektronenziehende Natur der Trifluormethylgruppen beeinflusst die Reaktivität des aromatischen Rings signifikant. Dies macht es zu einem überlegenen Substrat für nukleophile Substitutionen im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Dieses spezifische Reaktivitätsprofil ist entscheidend beim Design von Synthesewegen für zielgerichtete Therapien. Hier ist höchste Präzision erforderlich. Neben Pharmazeutika findet es Anwendung in der Entwicklung von Hochleistungsmaterialien und Spezialchemikalien. Hier wird Fluorgehalt benötigt, um Oberflächeneigenschaften oder thermische Stabilität zu modifizieren.

Qualitätssicherung und Verpackung

Wir halten uns an rigorose Qualitätsmanagementsysteme zur Garantie der Produktintegrität. Jede Charge wird von einem Zertifikat zur Analyse (CoA) begleitet. Dieses verifiziert Reinheit und physikalische Konstanten. Unsere Anlage nutzt modernste analytische Instrumentierung. Dazu gehören GC-MS und NMR-Spektroskopie. Damit validieren wir die strukturelle Identität und Reinheitsgrade jeder Produktionscharge. Wir verstehen, dass Verunreinigungen die Ausbeuten nachgelagerter Reaktionen drastisch beeinflussen können. Daher wird unser Reinheitsstandard von ≥99.0% strikt durchgesetzt.

Verpackungsoptionen gewährleisten die Stabilität während des Transports. Erhältlich in Kunststoffflaschen für Kleinmengen sowie Kunststofffässern für industrielle Großmengen. Wir empfehlen, den Behälter dicht verschlossen an einem kühlen, trockenen Ort fern von inkompatiblen Substanzen zu lagern. Partner erhalten durch unsere Lieferung Zugang zu verlässlichen Mengen dieses Schlüssel-Intermediates. Dies umfasst technisches Know-how und wettbewerbsfähige Preisstrukturen für Großmengen, maßgeschneidert für Produktionsbedarfe im großen Maßstab.