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3-Amino-3-azabicyclo[3.3.0]octane Hydrochlorid
- CAS-Nr.58108-05-7
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Pharmazeutisches Zwischenprodukt hoher Reinheit. Primär eingesetzt in der Synthese von Antidiabetika. Lieferbar in Industriemengen. Strikte Qualitätskontrolle und umfassende Dokumentation inklusive.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
3-Amino-3-azabicyclo[3.3.0]octane Hydrochlorid ist eine spezielle organische Verbindung. Sie spielt eine entscheidende Rolle in der modernen Pharmaproduktion. Als wichtiger Baustein dient diese Substanz als essenzielles Zwischenprodukt. Besonders relevant ist sie für die Herstellung verschiedener Therapeutika im Bereich der Antidiabetika. Unsere Anlage produziert diese Verbindung unter strengen Qualitätsmanagementsystemen. So gewährleisten wir Konsistenz und Verlässlichkeit für nachgelagerte Syntheseprozesse.
Die chemische Struktur weist ein bicyclisches Gerüst auf. Dies bietet einzigartige Reaktivitätsprofile. Daher ist die Verbindung unverzichtbar für spezifische Kupplungsreaktionen in der komplexen Wirkstoffsynthese. Wir kennen die Anforderungen der globalen pharmazeutischen Lieferkette. Wir liefern dieses Material nach höchsten Standards für Reinheit und Dokumentation.
Technische Spezifikationen
Qualitätssicherung steht bei der Produktion pharmazeutischer Zwischenprodukte an erster Stelle. Unser Fertigungsprozess nutzt fortschrittliche Analysemethoden. Jede Charge wird gegen strenge interne und externe Standards geprüft. Die folgende Tabelle zeigt die typischen physikalischen und chemischen Eigenschaften unserer Produktionsläufe:
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 58108-05-7 |
| Summenformel | C7H15ClN2 |
| Molekulargewicht | 162.66 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißliches bis blassgelbes kristallines Pulver |
| Schmelzpunkt | 170-174 °C |
| Gehalt (Reinheit) | 98.0% - 101.0% |
| Trocknungsverlust | ≤ 0.2% |
| Sulfatasche | ≤ 0.5% |
| Gesamtverunreinigungen | ≤ 2.0% |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung wird vorwiegend als Vorläufer in der Synthese von Gliclazid verwendet. Gliclazid ist ein weit verbreitetes Sulfonylharnstoffderivat der zweiten Generation zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Die hohe Reinheit des Zwischenprodukts beeinflusst direkt die Effizienz und Sicherheit des finalen Wirkstoffs (API). Darüber hinaus bietet die bicyclische Aminstruktur Vielseitigkeit für Forschung und Entwicklung in der Medizinchemie. Dies ermöglicht die Entwicklung neuartiger Analoga und Therapiekandidaten.
Unsere Kunden verlassen sich auf dieses Material für Scale-up-Prozesse. Hier ist Reproduzierbarkeit kritisch. Durch die strikte Kontrolle von Verunreinigungsprofilen unterstützen wir Hersteller. Wir helfen bei der Einhaltung regulatorischer Compliance-Anforderungen für Drug Master Files und Marktzulassungen.
Qualitätssicherung und Handhabung
Jede Lieferung umfasst ein Analysenzertifikat (CoA) mit chargenspezifischen Testergebnissen. Wir nutzen Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und andere spektroskopische Methoden. Damit bestätigen wir Identität und Potenz. Die richtige Handhabung ist essenziell für die Produktintegrität. Das Material sollte kühl, trocken und gut belüftet gelagert werden. Behälter müssen fest verschlossen bleiben, um Feuchtigkeitsaufnahme zu verhindern.
- Verpackung in 25-kg-Fässern oder kundenspezifisch nach logistischen Anforderungen.
- Weltweite Versandkapazitäten mit sicheren Verpackungsprotokollen.
- Technische Unterstützung zur Syntheseoptimierung und Fehlerbehebung.
Die Wahl eines verlässlichen Lieferanten für kritische Zwischenprodukte sichert die Kontinuität Ihres Produktionsplans. Wir verpflichten uns zu konsistenter Qualität. Wir bieten wettbewerbsfähige Konditionen für Großmengen und responsiven Service für Partner in der Pharmaindustrie.
