3-Brom-1,2-difluor-4-nitrobenzol
- CAS-Nr.350699-92-2
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines 3-Brom-1,2-difluor-4-nitrobenzol in Flüssigform für die fortgeschrittene Pharmasynthese. In Großmengen lieferbar. Unterliegt strenger Qualitätskontrolle.
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Produktübersicht
3-Brom-1,2-difluor-4-nitrobenzol ist ein hochspezialisiertes, fluoriertes aromatisches Zwischenprodukt für komplexe organische Synthesen in der Pharmaindustrie. Die Verbindung weist ein einzigartiges Substitutionsmuster auf: Brom-, Difluor- und Nitro-Funktionsgruppen am Benzolring. Dies macht sie zu einem wertvollen Baustein für Medizinalchemiker. Die Fluoratome erhöhen die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit nachgelagerter Wirkstoffkandidaten. Gleichzeitig bieten die Brom- und Nitrogruppen versatile Angriffspunkte für weitere chemische Transformationen. Beispiele sind nukleophile aromatische Substitutionen oder Kreuzkupplungsreaktionen.
Unser Herstellungsprozess garantiert konsistente Qualität und hohe Reinheitsgrade. Dies entspricht den Anforderungen rigoroser Forschungs- und Entwicklungspipelines. Als vertrauensvoller globaler Hersteller achten wir strikt auf internationale Qualitätsstandards. So unterstützen wir Ihre Syntheseprojekte effizient.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 3-Brom-1,2-difluor-4-nitrobenzol |
| CAS-Nummer | 350699-92-2 |
| Summenformel | C6H2BrF2NO2 |
| Molekulargewicht | 237.99 g/mol |
| Erscheinungsbild | Hellgelbe Flüssigkeit |
| Reinheit | ≥98.0% |
| Dichte | 1.89 g/cm3 |
| Siedepunkt | 226.7°C bei 760 mmHg |
| Flammpunkt | 90.9°C |
| Brechungsindex | 1.556 |
Industrielle Anwendungen
Dieses fluorierte Zwischenprodukt dient primär der Synthese fortgeschrittener pharmazeutischer Wirkstoffe. Die spezifische Anordnung der Substituenten ermöglicht selektive Funktionalisierungen. Chemiker können somit komplexe molekulare Architekturen für moderne Therapeutika konstruieren. Die Verbindung ist ein kritischer Vorläufer für die Entwicklung von Substanzen, die verschiedene biologische pathways adressieren.
- Einsatz als Schlüsselausgangsmaterial für nukleophile Substitutionsreaktionen.
- Erleichtert die Einführung von Fluormotiven in Wirkstoffkandidaten.
- Kompatibel mit palladiumkatalysierten Kreuzkupplungsmethoden.
- Unterstützt die Entwicklung neuartiger agrochemischer und pharmazeutischer Strukturen.
Qualitätssicherung und Handhabung
Wir unterhalten ein robustes Qualitätskontrollsystem. Jede Charge erfüllt die spezifizierten Reinheitsanforderungen. Jeder Lieferung liegt ein umfassendes Analysezeugnis (COA) bei. Dieses dokumentiert die Testergebnisse gegenüber den Schlüsselparametern. Aufgrund der chemischen Natur von Nitro- und halogenierten Verbindungen ist eine sachgemäße Handhabung essenziell.
Lagern Sie das Material in einem dicht verschlossenen Behälter. Der Lagerort sollte kühl, trocken und gut belüftet sein. Halten Sie Abstand zu inkompatiblen Substanzen wie starken Oxidationsmitteln oder Basen. Tragen Sie bei der Handhabung persönliche Schutzausrüstung einschließlich Handschuhen und Augenschutz. Wir bieten flexible Verpackungsoptionen an. Typisch sind 25 kg pro Fass. Dies deckt verschiedene Skalierungsanforderungen ab – von der Laborforschung bis zur Pilotproduktion.
