3-Brom-5-Nitrobenzotrifluorid
- CAS-Nr.630125-49-4
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines 3-Brom-5-Nitrobenzotrifluorid für die anspruchsvolle organische Synthese. Verlässliche Lieferkette mit ≥98.0% Gehalt und globalem Versand.
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Produktübersicht
3-Bromo-5-Nitrobenzotrifluoride ist eine spezialisierte fluorierte aromatische Verbindung für komplexe organische Syntheseanwendungen. Als zentraler Baustein in der modernen medizinischen Chemie ermöglicht diese Substanz ein einzigartiges Substitutionsmuster für diverse chemische Transformationen. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und metabolische Stabilität in nachgelagerten pharmazeutischen Kandidaten. Dies macht sie zu einem wertvollen Asset für Forschungs- und Entwicklungsteams.
Unser Fertigungsprozess garantiert konsistente Qualität und hohe Reinheitsgrade für empfindliche Synthesewege. Dieses Zwischenprodukt findet breite Anwendung in der Herstellung von Agrochemikalien, Pharmazeutika und fortschrittlichen Materialien. Wir befolgen strenge Qualitätskontrollprotokolle, um sicherzustellen, dass jede Charge rigorose internationale Standards für chemische Intermediate erfüllt.
Technische Spezifikationen
Die folgende Tabelle skizziert die kritischen physikalischen und chemischen Eigenschaften. Diese Parameter werden durch fortschrittliche Analysemethoden verifiziert, einschließlich GC-MS und NMR-Spektroskopie.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 3-Bromo-5-Nitrobenzotrifluoride |
| CAS-Nummer | 630125-49-4 |
| Summenformel | C7H3BrF3NO2 |
| Molare Masse | 270.00 g/mol |
| Erscheinungsbild | Hellgelbe Flüssigkeit |
| Reinheit | ≥98.0% |
| Dichte | 1.788 g/cm3 |
| Siedepunkt | 223.7ºC at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 89.1ºC |
| Brechungsindex | 1.515 |
Industrielle Anwendungen
Dieses fluorierte Zwischenprodukt dient als vielseitiger Vorläufer in mehrstufigen Synthesewegen. Die Brom- und Nitro-Funktionsgruppen ermöglichen verschiedene Substitutionsreaktionen, einschließlich nukleophiler aromatischer Substitution und palladiumkatalysierter Kreuzkupplungen wie Suzuki- oder Buchwald-Hartwig-Kupplungen. Chemiker nutzen diese Verbindung, um Trifluormethyl-Motive in komplexe molekulare Gerüste einzuführen.
Zu den gängigen Anwendungen gehört die Synthese von Kinaseinhibitoren, Rezeptormodulatoren und Pflanzenschutzmitteln. Die Stabilität der Nitrogruppe unter spezifischen Bedingungen ermöglicht die selektive Reduktion zu Anilinderivaten. Dies erweitert die Einsatzmöglichkeiten zur Erstellung diverser chemischer Bibliotheken. Unsere Kunden vertrauen auf dieses Material für die Skalierung von Prozessen – von der Laborentdeckung bis zur Pilotproduktion.
Qualitätssicherung und Lagerung
Wir unterhalten ein robustes Qualitätsmanagementsystem zur Sicherung der Produktintegrität. Jede Sendung wird von einem Analysezertifikat (CoA) mit chargenspezifischen Testergebnissen begleitet. Die Verpackung ist so konzipiert, dass Kontamination und Abbau während des Transports verhindert werden. Standardoptionen umfassen 1-kg-Flaschen für den Laboreinsatz und 25-kg-Fässer für industrielle Operationen.
Lagern Sie diese Chemikalie für optimale Stabilität in einem fest verschlossenen Behälter an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort. Vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung und starke Oxidationsmittel. Befolgen Sie die ordnungsgemäßen Handhabungsverfahren gemäß den Sicherheitsdatenblättern, um die Sicherheit am Arbeitsplatz zu gewährleisten. Kontaktieren Sie unser technisches Supportteam für detaillierte Lagerungsrichtlinien und Informationen zur Bulk-Preisgestaltung, angepasst an Ihre Projektanforderungen.
