3-Ethoxy-4-(ethoxycarbonyl)phenylessigsäure
- CAS-Nr.99469-99-5
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe, essenziell für die Repaglinid-Synthese. Gefertigt unter strengster Qualitätskontrolle für globale Großmengenlieferungen.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
3-Ethoxy-4-(ethoxycarbonyl)phenylessigsäure ist eine hochspezialisierte organische Verbindung für die fortgeschrittene Pharmasynthese. Diese kritische Zwischenstufe spielt eine Schlüsselrolle bei der Herstellung von Repaglinid, einem bewährten Therapeutikum zur Behandlung von Diabetes. Unsere Produktion fokussiert sich auf höchste Reinheit und Konsistenz, um den rigorosen Anforderungen moderner Arzneimittelherstellungsprozesse gerecht zu werden.
Als Schlüsselbaustein der pharmazeutischen Industrie erfordert dieses Säurederivat präzise strukturelle Integrität für effektive Folgereaktionen. Wir nutzen modernste Synthesewege, um Verunreinigungen zu minimieren und die Ausbeute zu maximieren. Unser Qualitätsanspruch stellt sicher, dass jede Charge strenge internationale Standards erfüllt – eine zuverlässige Wahl für Produktionsumgebungen im Großmaßstab.
Technische Daten
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 99469-99-5 |
| Summenformel | C13H16O5 |
| Molekulargewicht | 252.26 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis gebrochen weißes kristallines Pulver |
| Reinheit | ≥99% |
| Schmelzpunkt | 78-80°C |
| Trocknungsverlust | ≤0.5% |
| Schwermetalle | ≤20ppm |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung von 3-Ethoxy-4-(ethoxycarbonyl)phenylessigsäure liegt als Vorstufe in der Repaglinid-Synthese. Die chemische Struktur ermöglicht effiziente Kupplungen und Funktionstransformationen, die für die Produktion des finalen Wirkstoffs (API) erforderlich sind. Darüber hinaus dient sie als wertvolle Komponente in Forschung und Entwicklung für verwandte Projekte der organischen Synthese.
- Essenzielle Zwischenstufe für die Produktion von Antidiabetika
- Geeignet für kundenspezifische Pharmasynthese-Projekte
- Hohe Stabilität gewährleistet zuverlässige Prozessleistung
- Kompatibel mit standardisierten industriellen Reaktionsbedingungen
Qualitätssicherung und Lagerung
Wir unterhalten ein robustes Qualitätsmanagementsystem zur Garantie von Produktsicherheit und Wirksamkeit. Jede Sendung wird von einem umfassenden Analysezertifikat (CoA) mit allen kritischen Parametern begleitet. Zur Wahrung der Stabilität sollte das Produkt in einem kühlen, trockenen und gut verschlossenen Behälter gelagert werden. Es ist entscheidend, das Material vor Feuchtigkeit, starkem Licht und übermäßiger Hitze zu schützen, um Degradation zu verhindern.
Unsere Verpackungsoptionen umfassen 25kg-Kartonfässer oder kundenspezifische Lösungen nach Anforderung. Wir unterstützen die globale Logistik mit sicheren Handhabungsverfahren, um den optimalen Zustand bei Ankunft zu sichern. Für Großbestellungen sind technischer Support und detaillierte Dokumentationen zum Herstellungsprozess auf Anfrage verfügbar.
