3-Ethyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one
- CAS-Nr.766-36-9
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe, primär eingesetzt in der Glimepirid-Synthese. Lieferbar in Großmengen inklusive vollständiger Qualitätsdokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
3-Ethyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one ist eine hochspezialisierte organische Verbindung von entscheidender Bedeutung für die moderne Pharmasynthese. Als Pyrrolinon-Derivat dient dieser chemische Stoff als essenzieller Baustein bei der Herstellung fortschrittlicher Therapeutika. Unsere Anlage produziert diese Zwischenstufe unter strikten Qualitätskontrollprotokollen, um Konsistenz und Zuverlässigkeit für nachgelagerte pharmazeutische Anwendungen zu garantieren.
Die Verbindung besticht durch eine stabile chemische Struktur und ein hohes Reaktivitätsprofil. Dies macht sie zum idealen Vorprodukt für komplexe organische Synthesewege. Wir messen der Reinheit in der Pharmaproduktion höchste Bedeutung bei. Daher unterzieht sich jede Charge rigorosen analytischen Tests, um Branchenstandards zu erfüllen oder zu übertreffen. Dieses Qualitätsversprechen stellt sicher, dass unsere Kunden Materialien erhalten, welche effiziente Produktionsprozesse und die Wirksamkeit des Endprodukts fördern.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 766-36-9 |
| Summenformel | C7H11NO |
| Molmasse | 125.168 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver |
| Gehalt (HPLC) | ≥98.0% |
| Schmelzpunkt | 100-104 °C |
| Siedepunkt | 279.0±23.0 °C bei 760 mmHg |
| Dichte | 1.0±0.1 g/cm3 |
| Flammpunkt | 156.6±7.6 °C |
Industrielle Anwendungen
Diese Zwischenstufe findet vorwiegend in der Pharmaindustrie Verwendung. Sie dient spezifisch als Schlüsselvorprodukt in der Synthese von Glimepirid. Glimepirid ist ein bekanntes Sulfonylharnstoffderivat der dritten Generation zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2. Die Qualität der Zwischenstufe beeinflusst direkt die Effizienz und Reinheit des finalen Wirkstoffs (API).
- Hauptvorprodukt für die Synthese von Antidiabetika.
- Einsatz in komplexen organischen Kupplungsreaktionen.
- Unterstützt pharmazeutische Produktionspipelines im Großmaßstab.
- Kompatibel mit gängigen industriellen Synthesewegen.
Qualitätssicherung und Sicherheit
Wir unterhalten ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem, um die Integrität von 3-Ethyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one zu garantieren. Jeder Produktionscharge liegt ein Analysenzertifikat (COA) bei, das physikalische und chemische Eigenschaften detailliert aufführt. Unser Labor setzt Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und weitere fortschrittliche spektroskopische Methoden ein, um die Reinheit zu verifizieren und potenzielle Verunreinigungen zu identifizieren.
Sicherheit hat in unseren Operationen oberste Priorität. Der Umgang mit dieser Chemikalie sollte gemäß standardmäßiger Laborsicherheitsverfahren erfolgen. Das Personal sollte geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA) tragen, um Inhalation oder Hautkontakt zu verhindern. Unsere Verpackung stellt sicher, dass das Produkt während des Transports vor Feuchtigkeit und Kontamination geschützt bleibt.
Lagerung und Logistik
Zur Wahrung der chemischen Stabilität sollte das Produkt kühl und belüftet gelagert werden, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und Hitzequellen. Behälter müssen bei Nichtgebrauch dicht verschlossen bleiben, um Degradation durch Umwelteinflüsse zu vermeiden. Wir bieten flexible Verpackungsoptionen, einschließlich standardmäßiger 25-kg-Fässer. Individualisierungen sind verfügbar, um spezifischen logistischen Anforderungen gerecht zu werden.
Unser globales Lieferkettennetzwerk gewährleistet pünktliche Lieferung an Hersteller weltweit. Ob Sie Mustermengen für Forschung und Entwicklung oder Großmengen für die kommerzielle Produktion benötigen: Wir verfügen über die Kapazitäten, Ihre operativen Anforderungen mit wettbewerbsfähigen Preisen und zuverlässigem Service zu erfüllen.
