3-Ethynylanilin-Hydrochlorid
- CAS-Nr.207226-02-6
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe, hauptsächlich eingesetzt in der Erlotinib-Synthese. Lieferbar in Industriemengen inklusive vollständiger Dokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
3-Ethynylanilin-Hydrochlorid ist eine spezialisierte organische Verbindung und ein kritischer Baustein für die Pharmaindustrie. Die Ethinylgruppe an der Anilinstruktur bedingt eine hohe Reaktivität für komplexe Kupplungsreaktionen. Unser Fertigungsprozess gewährleistet außergewöhnliche Stabilität und Konsistenz. Dies macht das Produkt zur idealen Wahl für F&E-Teams im Bereich Kinaseinhibitor-Synthese. Als Schlüsselvorprodukt spielt es eine essenzielle Rolle beim Aufbau fortgeschrittener Therapiemoleküle für onkologische Behandlungen.
Technische Spezifikationen
Wir befolgen strenge Qualitätskontrollprotokolle, um die Einhaltung rigoroser internationaler Standards zu garantieren. Die folgende Tabelle listet die wichtigsten physikalischen und chemischen Eigenschaften auf. Diese wurden durch fortschrittliche Analysemethoden wie HPLC und NMR-Spektroskopie verifiziert.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 207226-02-6 |
| Summenformel | C8H8ClN |
| Molare Masse | 153.61 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes Pulver |
| Reinheit | ≥99.0% |
| Wassergehalt | ≤0.1% |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0.5% |
| Siedepunkt | 275.5°C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 120.4°C |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung wird vorwiegend als strategisches Zwischenprodukt in der Mehrstufensynthese von Erlotinib-Hydrochlorid genutzt, einem bekannten Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-Inhibitor. Über diese spezifische Anwendung hinaus dient 3-Ethynylanilin-Hydrochlorid als vielseitiges Reagenz in Laboren für organische Synthese. Es ermöglicht die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Sonogashira-Kupplung und andere palladiumkatalysierte Reaktionen. Pharmazeutische Hersteller verlassen sich auf dieses Material für die Entwicklung neuartiger Antikrebswirkstoffe und zur Durchführung von Wirkungsstruktur-Beziehungsstudien. Das hohe Reinheitsprofil minimiert nachgelagerte Aufreinigungskosten und steigert die Prozesseffizienz bei der Großproduktion.
Qualitätssicherung und Sicherheit
Unser Werk operiert unter umfassenden Qualitätsmanagementsystemen zur Sicherung der Produktintegrität. Jede Lieferung wird von einem Zertifikat zur Analyse (CoA) mit chargenspezifischen Testergebnissen begleitet. Wir priorisieren Sicherheit entlang der gesamten Lieferkette. Während dieses Chemikal unter empfohlenen Bedingungen stabil ist, sollten Standard-Laborsicherheitspraktiken eingehalten werden. Personal muss geeignete persönliche Schutzausrüstung während der Handhabung tragen, um Inhalation oder Hautkontakt zu verhindern. Wir stellen detaillierte Sicherheitsdatenblätter (SDB) auf Anfrage bereit, um die Compliance mit lokalen regulatorischen Anforderungen und Arbeitssicherheitsstandards zu unterstützen.
Verpackung und Lagerung
Um optimale Qualität während Transit und Lagerung zu erhalten, ist das Produkt in robusten 25-kg-Kartonfässern verpackt. Kundenspezifische Verpackungslösungen sind verfügbar, um spezifische logistische Anforderungen zu erfüllen. Lagerungsanweisungen empfehlen, den Behälter dicht verschlossen in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Bereich zu halten. Schutz vor Feuchtigkeit und starkem Licht ist essenziell, um Degradation zu verhindern. Vermeiden Sie Exposition gegenüber Hitzequellen oder inkompatiblen Materialien. Unser globales Logistiknetzwerk sichert pünktliche Lieferung unter Einhaltung der Kühlkette oder spezifischer Umweltkontrollen, die für empfindliche chemische Zwischenstufen notwendig sind.
