3-Morpholino-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
- CAS-Nr.545445-40-7
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe, unverzichtbar für die Apixaban-Synthese. Lieferbar in Industriemengen mit vollständiger Qualitätsdokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
3-Morpholino-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one stellt einen kritischen heterocyclischen Baustein in der modernen Pharmaindustrie dar. Gezielt entwickelt für hochwertige organische Synthesen, dient diese Verbindung als Schlüsselvorstufe bei der Herstellung fortschrittlicher kardiovaskulärer Therapeutika. Unsere Produktion spezialisiert sich auf dieses Intermediate mit strengem Fokus auf molekulare Integrität und Chargenkonstanz.
Die chemische Struktur integriert eine Morpholin-Einheit, verknüpft mit einem Dihydropyridinon-Ringsystem, und bietet einzigartige Reaktivitätsprofile, essenziell für den nachgelagerten Wirkstoffaufbau. Als engagierter Hersteller wissen wir, dass die Qualität einer Zwischenstufe Wirksamkeit und Sicherheit des finalen Arzneimittels direkt beeinflusst. Daher sind unsere Prozesse auf rigorose Industriestandards ausgerichtet, um optimale Performance in komplexen Synthesewegen zu gewährleisten.
Technische Spezifikationen
Wir kontrollieren physikalische und chemische Parameter engmaschig, um die hohen Anforderungen von pharmazeutischen F&E- und Produktionsteams zu erfüllen. Die folgende Tabelle umreißt die Standardspezifikationen für unsere Handelsware:
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 3-Morpholino-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one |
| CAS-Nummer | 545445-40-7 |
| Summenformel | C9H14N2O2 |
| Molekulargewicht | 182.22 g/mol |
| Erscheinungsbild | Hellgelbes bis gelbes Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥98.0% |
| Dichte | 1.195 g/cm3 |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung findet primär Einsatz als spezialisiertes Intermediate in der Synthese von Apixaban, einem weit anerkannten Antikoagulans. Die hohe Reinheit von ≥98.0% garantiert minimalen Verunreinigungseintrag in nachfolgenden Reaktionsschritten, vital für das Sicherheitsprofil des finalen Wirkstoffs. Über diese spezifische Anwendung hinaus machen die strukturellen Merkmale dieses Moleküls es zu einem wertvollen Gerüst für Medizinalchemiker, die neue therapeutische Wege mit stickstoffhaltigen Heterozyklen explorieren.
Unsere Kunden nutzen dieses Material für Scale-up-Prozesse, bei denen Zuverlässigkeit und Lieferkettenstabilität höchste Priorität haben. Wir unterstützen sowohl Pilotversuche als auch volle kommerzielle Fertigungsvolumina und bieten die Flexibilität für dynamische Projektzeitpläne.
Qualitätssicherung und Verpackung
Qualitätskontrolle ist in jeden Schritt unseres Fertigungsprozesses integriert. Jede Charge durchläuft umfassende analytische Tests, inkl. HPLC und NMR-Verifizierung, zur Bestätigung von Identität und Reinheit. Ein Certificate of Analysis (COA) liegt jeder Sendung bei und gewährleistet volle Rückverfolgbarkeit sowie Compliance mit Einkaufsanforderungen.
Standardverpackung umfasst 25 kg Trommeln, konzipiert zum Schutz des Materials vor Feuchtigkeit und Umweltkontaminanten während des Transports. Wir bieten zudem maßgeschneiderte Verpackungslösungen für spezifische logistische Bedürfnisse. Zur Lagerung empfehlen wir einen kühlen, belüfteten Bereich fern von direktem Sonnenlicht und inkompatiblen Substanzen, um Stabilität über längere Zeiträume zu erhalten.
Warum unser Angebot überzeugt
- Konstant hohe Reinheitsgrade, geeignet für GMP-Umgebungen.
- Robuste Lieferkette zur Deckung globaler Nachfrage.
- Technischer Support verfügbar für Syntheseoptimierung.
- Wettbewerbsfähige Großmengenpreise für Langzeitpartner.
- Sichere Verpackung sichert Produktintegrität bei Ankunft.
Verlassen Sie sich auf uns für verlässlichen Zugang zu premium pharmazeutischen Zwischenstufen. Unser Engagement für Qualität und Service macht uns zur bevorzugten Wahl für innovative Chemieunternehmen weltweit.
