4-Amino-3-Bromobenzotrifluoride
- CAS-Nr.57946-63-1
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines 4-Amino-3-Bromobenzotrifluoride (CAS 57946-63-1), optimiert für die pharmazeutische Synthese. Sichern Sie sich eine verlässliche Lieferkette inklusive umfassendem CoA und globalem Versand.
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Produktübersicht
Bei 4-Amino-3-Bromobenzotrifluoride handelt es sich um eine spezialisierte fluorierte organische Verbindung. Sie ist unverzichtbar in der modernen medizinischen Chemie und Agrochemie. Als Schlüsselbaustein kombiniert diese Substanz eine Aminogruppe, einen Bromsubstituenten und eine Trifluormethylgruppe auf einem Benzolring. Diese spezifische Konfiguration verbessert die Lipophilie und metabolische Stabilität in nachgelagerten Molekülstrukturen. Damit ist sie hochrelevant für die Entwicklung neuartiger Therapeutika.
Unser Fertigungsprozess unterliegt strengen Qualitätskontrollstandards für eine konsistente Chargenkonstanz. Die Synthese nutzt fortschrittliche organische Reaktionswege für hohe Ausbeuten und minimale Verunreinigungen. Wir kennen die kritische Bedeutung von Rohstoffqualität in der Pharmaentwicklung. Daher durchläuft jede Produktionscharge rigorose analytische Tests vor der Freigabe.
Technische Spezifikationen
Die folgende Tabelle listet die kritischen physikalischen und chemischen Parameter auf. Unsere Standardspezifikation garantiert einen Reinheitsgrad für Forschung und Industrie.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 4-Amino-3-Bromobenzotrifluoride |
| CAS-Nummer | 57946-63-1 |
| Summenformel | C7H5BrF3N |
| Molare Masse | 240.02 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißer bis gebrochen weißer kristalliner Feststoff |
| Reinheit (HPLC) | ≥98.0% |
| Schmelzpunkt | 26-28°C |
| Siedepunkt | 109-110°C (10 mmHg) |
| Dichte | 1.697 g/cm3 |
Industrielle Anwendungen
Dieses fluorierte Anilin-Derivat dient als vielseitiges Zwischenprodukt zur Synthese komplexer organischer Moleküle. Der Hauptanwendungsbereich liegt im Pharmasektor als Vorstufe für Kinaseinhibitoren und Rezeptormodulatoren. Das Bromatom ermöglicht weitere Funktionalisierungen durch Kreuzkupplungsreaktionen. Beispiele sind Suzuki- oder Buchwald-Hartwig-Kupplungen. Dies ermöglicht Chemikern den Aufbau diverser chemischer Bibliotheken.
Neben der Pharmaindustrie findet diese Verbindung Anwendung in der Agrochemie zur Entwicklung von Pflanzenschutzmitteln. Die Trifluormethylgruppe trägt zu erhöhter biologischer Aktivität und Umweltstabilität bei. Forscher profitieren von der hohen Reaktivität und Kompatibilität mit Standardprotokollen. Wir unterstützen sowohl Forschungsmengen als auch industrielle Großproduktion.
Qualitätssicherung und Handhabung
Qualität ist das Fundament unseres Handelns. Jede Sendung umfasst ein Zertifikat (CoA) mit Testergebnissen gemäß Werksstandards. Unser QC-Team verifiziert Aussehen, Assay, Wassergehalt und weitere Parameter für Compliance. Wir pflegen eine robuste Lieferkette für pünktliche Lieferung ohne Kompromisse bei der Produktintegrität.
Lagern Sie das Material sicher in einem dicht verschlossenen Behälter. Der Ort sollte kühl, trocken und gut belüftet sein. Schützen Sie die Substanz vor Feuchtigkeit und direkter Sonnenstrahlung für optimale Stabilität. Tragen Sie geeignete persönliche Schutzausrüstung zur Vermeidung von Exposition. Wir verpflichten uns zu sicheren, konformen und leistungsstarken Chemielösungen für globale Partner.
