4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide
- CAS-Nr.417721-36-9
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe zur Synthese von Lenvatinib. Lieferbar in industriellen Großmengen unter strikter Qualitätskontrolle mit vollständiger Dokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
Bei 4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide handelt es sich um eine spezialisierte pharmazeutische Zwischenstufe mit hoher chemischer Stabilität und präziser Molekülstruktur. Diese Verbindung dient als kritischer Baustein bei der Synthese fortschrittlicher Kinaseinhibitoren, speziell im onkologischen Therapiesektor. Unser Fertigungsprozess stellt sicher, dass jede Charge strenge internationale Standards für Reinheit und Konsistenz erfüllt. Damit ist sie die ideale Wahl für die pharmazeutische Großproduktion und Forschungszwecke.
Technische Spezifikationen
Wir wenden strikte Qualitätskontrollprotokolle an, um die Zuverlässigkeit dieser chemischen Zwischenstufe zu garantieren. Die Synthese erfolgt mittels moderner organisch-chemischer Verfahren. Dies gewährleistet minimale Verunreinigungsprofile und hohe Reproduzierbarkeit. Nachfolgend finden Sie die wichtigsten technischen Parameter, verifiziert durch unsere internen Qualitätssicherungslabore.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide |
| CAS-Nummer | 417721-36-9 |
| Summenformel | C11H9ClN2O2 |
| Molekulargewicht | 236.65 g/mol |
| Reinheit (HPLC) | ≥98.0% |
| Erscheinungsbild | Weißes bis gelbes Pulver |
Industrielle Anwendungen
Dieses Chinolin-Derivat wird primär als Schlüsselzwischenprodukt im Herstellungsweg von Lenvatinib eingesetzt. Lenvatinib ist ein Multi-Kinaseinhibitor zur Behandlung verschiedener Krebsarten. Das spezifische Substitutionsmuster ermöglicht effiziente nachgelagerte Kupplungsreaktionen. Dies erleichtert den Aufbau komplexer therapeutischer Moleküle. Neben der Onkologie werden Derivate dieser Struktur auch in breiteren medizinalchemischen Programmen zur Zielung von Signaltransduktionswegen erforscht.
Qualitätssicherung und Analytik
Jede Produktionscharge durchläuft umfassende analytische Tests. Dazu gehören Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Massenspektrometrie (MS). Wir liefern mit jeder Sendung ein Zertifikat zur Analyse (CoA) mit spezifischen Chargendaten. Unsere Produktion folgt den Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP). Dies stellt die Sicherheit des Materials für regulierte pharmazeutische Umgebungen sicher.
Lagerung und Handhabung
Zur Gewährleistung optimaler Stabilität sollte 4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide kühl und belüftet gelagert werden. Schutz vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit ist erforderlich. Das Material wird in sicheren 25-kg-Fässern verpackt. Individuelle Verpackungslösungen sind verfügbar, um spezifische logistische Anforderungen zu erfüllen. Während der Handhabung wird die Verwendung persönlicher Schutzausrüstung (PSA) empfohlen. Dies gewährleistet Sicherheit im Labor oder Produktionsumfeld.
Lieferkettensicherheit
Als globaler Hersteller bieten wir konsistente Lieferfähigkeiten mit flexiblen Logistikoptionen. Wir verstehen die kritische Bedeutung der Zwischenproduktversorgung in der Pharmaproduktion. Priorität hat die pünktliche Lieferung. Unser Team steht bereit, um kundenspezifische Synthesewege, Scale-up-Anforderungen und langfristige Liefervereinbarungen zu besprechen. So unterstützen wir Ihre Entwicklungspipeline.
