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4-Chlorophenylboronsäure

  • CAS-Nr.1679-18-1
  • QualitätIndustrie / Pharma
  • Verfügbarkeit● Auf Lager

Hochreine 4-Chlorophenylboronsäure (CAS 1679-18-1), entwickelt für die Synthese pharmazeutischer Intermediate und Suzuki-Kupplungsreaktionen.

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Technische Produktdetails

Produktübersicht

4-Chlorophenylboronsäure ist eine hochspezialisierte Organoborverbindung und dient als kritischer Baustein in der modernen organischen Synthese. Als Schlüsselderivat der Arylboronsäuren findet diese Chemikalie umfangreiche Anwendung in der Pharma- und Feinchemieindustrie zum Aufbau komplexer molekularer Architekturen. Unser Herstellungsverfahren gewährleistet außergewöhnliche Chargenkonstanz. Dies macht sie zur idealen Wahl für Produktionsumgebungen im großen Maßstab, bei denen Verlässlichkeit und Reinheit an erster Stelle stehen.

Diese Verbindung verfügt über eine Chlorphenylgruppe, gebunden an eine Boronsäureeinheit. Dies bietet einzigartige Reaktivitätsprofile, die sich für Kreuzkupplungsreaktionen eignen. Die Stabilitäts- und Löslichkeitseigenschaften dieses Materials ermöglichen eine vielseitige Anwendung in verschiedenen Synthesewegen. Dies gilt insbesondere dort, wo höchste Präzision für die nachgelagerte API-Entwicklung erforderlich ist.

Technische Spezifikationen

Wir befolgen strikte Qualitätskontrollprotokolle, um sicherzustellen, dass jede Sendung die Industriestandards erfüllt oder übertrifft. Die folgende Tabelle skizziert die wichtigsten physikalischen und chemischen Eigenschaften unserer Premium-Qualität.

ParameterSpezifikation
CAS-Nummer1679-18-1
SummenformelC6H6BClO2
Molmasse156.38 g/mol
ErscheinungsbildWeißes bis cremefarbenes Pulver
Gehalt (Reinheit)≥98.0%
Wassergehalt≤0.50%
Schmelzpunkt284-289 °C
Dichte1.32 g/cm3

Industrielle Anwendungen

Der Hauptnutzen von 4-Chlorophenylboronsäure liegt in ihrer Rolle als vielseitiges Intermediate für die Synthese fortschrittlicher pharmazeutischer Verbindungen. Sie wird besonders geschätzt in palladiumkatalysierten Kreuzkupplungsreaktionen. Diese sind fundamental für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in komplexen organischen Molekülen.

  • Einsatz als Schlüsselintermediate bei der Synthese von Onkologie-Therapeutika wie Venetoclax und Vemurafenib.
  • Essenzielles Reagenz für doppelte Suzuki-Kupplungsreaktionen zur Herstellung substituierter Diarylmethylen-Hydrazin-Derivate.
  • Verwendung in der Entwicklung von Agrochemikalien und funktionellen Materialien, die eine präzise Aryl-Substitution erfordern.
  • Eingesetzt in der medizinisch-chemischen Forschung für Bibliothekssynthesen und Struktur-Wirkungs-Beziehungsstudien.

Qualitätssicherung und Sicherheit

Unser Werk arbeitet unter rigorosen Qualitätsmanagementsystemen zur Sicherung der Produktintegrität. Jede Charge durchläuft umfassende Tests unter Verwendung fortschrittlicher Analysemethoden, einschließlich HPLC und NMR-Spektroskopie. Wir stellen jeder Bestellung ein Zertifikat zur Analyse (CoA) bei, um die Einhaltung der spezifizierten Parameter zu verifizieren. Hinsichtlich der Sicherheit ist dieses Produkt zwar als kein Gefahrgut für den Transport klassifiziert, dennoch sollten Standard-Laborsicherheitspraktiken befolgt werden. Personal sollte geeignete persönliche Schutzausrüstung tragen, einschließlich Handschuhen und Schutzbrille während der Handhabung, um Reizungen zu vermeiden.

Verpackung und Lagerung

Um Stabilität zu erhalten und Degradation zu verhindern, wird 4-Chlorophenylboronsäure in sicheren, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt. Die Standardverpackung umfasst 25kg-Fässer, wobei kundenspezifische Verpackungslösungen verfügbar sind, um spezifische logistische Anforderungen zu erfüllen. Das Produkt sollte an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort gelagert werden. Behälter müssen außerhalb der Nutzung dicht verschlossen bleiben, um Feuchtigkeitsaufnahme zu schützen. Dies könnte sonst die Reinheitswerte über die Zeit beeinflussen. Ordnungsgemäße Lagerung stellt sicher, dass das Material seine spezifizierten Leistungsmerkmale während der gesamten Haltbarkeitsdauer behält.