4-Chlorpyrrolo[2,3-d]pyrimidin
- CAS-Nr.3680-69-1
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines 4-Chlorpyrrolo[2,3-d]pyrimidin (CAS 3680-69-1), ein Schlüsselzwischenprodukt für die Tofacitinib-Synthese. Optimal für die GMP-konforme API-Herstellung.
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Produktübersicht
4-Chlorpyrrolo[2,3-d]pyrimidin (CAS 3680-69-1) ist ein wertvoller heterocyclischer Baustein, der weit verbreitet in der Synthese fortschrittlicher pharmazeutischer Wirkstoffe eingesetzt wird. Diese Verbindung dient als kritische Zwischenstufe in der Produktion von Januskinase (JAK)-Inhibitoren, insbesondere Tofacitinib (CAS 477600-75-2), einem klinisch zugelassenen Therapeutikum für autoimmune Erkrankungen. Unser Produkt wird unter strengen Qualitätskontrollprotokollen gefertigt, um Chargenkonstanz und die Einhaltung internationaler regulatorischer Standards zu gewährleisten.
Spezifikationen
| Summenformel | C6H4ClN3 |
|---|---|
| Molmasse | 153.57 g/mol |
| Schmelzpunkt | 183–184°C |
| Siedepunkt | 325.9°C at 760 mmHg |
| Dichte | 1.5 ± 0.1 g/cm³ |
| Flammpunkt | 180.7°C |
| Gehalt (HPLC) | ≥98.0% (Typical: 99.3%) |
| Erscheinungsbild | Weißes bis hellgrau-weißes kristallines Pulver |
| Glührückstand | ≤1.0% |
Industrielle Anwendungen
Als vielseitiges Pyrrolopyrimidin-Gerüst ermöglicht dieses Zwischenprodukt den effizienten Aufbau komplexer Purin-Analoga. Die Hauptanwendung liegt in der Mehrstufensynthese von Tofacitinib, wo es als struktureller Kernpräursor fungiert. Darüber hinaus wird es in der medizinisch-chemischen Forschung zur Entwicklung neuartiger Kinase-Inhibitoren für entzündliche und onkologische pathways genutzt.
- Dient als fundamentaler Baustein in der JAK-Inhibitor-Synthese
- Kompatibel mit Standard-Kreuzkupplungs- und nucleophilen Substitutionsreaktionen
- Geliefert in Pharma-Qualität, geeignet für regulierte API-Produktion
- Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen für lange Haltbarkeit
Verpackt in 25 kg Faserfässern oder kundenspezifischen Behältern auf Anfrage. 4-Chlorpyrrolo[2,3-d]pyrimidin sollte kühl, trocken und gut belüftet fern von inkompatiblen Materialien gelagert werden. Umfassende Dokumentation einschließlich Analysezeugnis (COA) und Sicherheitsdaten steht zur Unterstützung regulatorischer Einreichungen und Prozessvalidierung bereit.
