Zwischenprodukte

4-Chlorpyrrolo[2,3-d]pyrimidin

  • CAS-Nr.3680-69-1
  • QualitätIndustrie / Pharma
  • Verfügbarkeit● Auf Lager

Hochreines 4-Chlorpyrrolo[2,3-d]pyrimidin (CAS 3680-69-1), ein Schlüsselzwischenprodukt für die Tofacitinib-Synthese. Optimal für die GMP-konforme API-Herstellung.

Angebot anfordern

Technische Produktdetails

Produktübersicht

4-Chlorpyrrolo[2,3-d]pyrimidin (CAS 3680-69-1) ist ein wertvoller heterocyclischer Baustein, der weit verbreitet in der Synthese fortschrittlicher pharmazeutischer Wirkstoffe eingesetzt wird. Diese Verbindung dient als kritische Zwischenstufe in der Produktion von Januskinase (JAK)-Inhibitoren, insbesondere Tofacitinib (CAS 477600-75-2), einem klinisch zugelassenen Therapeutikum für autoimmune Erkrankungen. Unser Produkt wird unter strengen Qualitätskontrollprotokollen gefertigt, um Chargenkonstanz und die Einhaltung internationaler regulatorischer Standards zu gewährleisten.

Spezifikationen

SummenformelC6H4ClN3
Molmasse153.57 g/mol
Schmelzpunkt183–184°C
Siedepunkt325.9°C at 760 mmHg
Dichte1.5 ± 0.1 g/cm³
Flammpunkt180.7°C
Gehalt (HPLC)≥98.0% (Typical: 99.3%)
ErscheinungsbildWeißes bis hellgrau-weißes kristallines Pulver
Glührückstand≤1.0%

Industrielle Anwendungen

Als vielseitiges Pyrrolopyrimidin-Gerüst ermöglicht dieses Zwischenprodukt den effizienten Aufbau komplexer Purin-Analoga. Die Hauptanwendung liegt in der Mehrstufensynthese von Tofacitinib, wo es als struktureller Kernpräursor fungiert. Darüber hinaus wird es in der medizinisch-chemischen Forschung zur Entwicklung neuartiger Kinase-Inhibitoren für entzündliche und onkologische pathways genutzt.

  • Dient als fundamentaler Baustein in der JAK-Inhibitor-Synthese
  • Kompatibel mit Standard-Kreuzkupplungs- und nucleophilen Substitutionsreaktionen
  • Geliefert in Pharma-Qualität, geeignet für regulierte API-Produktion
  • Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen für lange Haltbarkeit

Verpackt in 25 kg Faserfässern oder kundenspezifischen Behältern auf Anfrage. 4-Chlorpyrrolo[2,3-d]pyrimidin sollte kühl, trocken und gut belüftet fern von inkompatiblen Materialien gelagert werden. Umfassende Dokumentation einschließlich Analysezeugnis (COA) und Sicherheitsdaten steht zur Unterstützung regulatorischer Einreichungen und Prozessvalidierung bereit.