4-Fluor-3-nitrobenzoesäure
- CAS-Nr.453-71-4
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine 4-Fluor-3-nitrobenzoesäure (CAS 453-71-4) – entwickelt für komplexe organische Synthesen. Wir garantieren eine zuverlässige Versorgung unter strengster Qualitätskontrolle für Pharma- und Agrochemie-Zwischenprodukte.
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Produktübersicht
4-Fluor-3-nitrobenzoesäure ist eine spezialisierte, fluorierte aromatische Verbindung, die in der modernen organischen Synthese etabliert ist. Als wichtiger Baustein verfügt diese Chemikalie über eine reaktive Nitrogruppe und einen Fluorsubstituenten am Benzoesäure-Grundgerüst. Dies ermöglicht diverse Transformationswege. Unser Herstellungsverfahren sichert eine konsistente molekulare Integrität. Damit ist sie ein unverzichtbarer Vorläufer für die Entwicklung komplexer Pharmawirkstoffe und agrochemischer Formulierungen.
Das Fluoratom erhöht die metabolische Stabilität und Lipophilie nachgelagerter Wirkstoffkandidaten. Die Nitrogruppe dient als vielseitiger Ansatzpunkt für Reduktions- oder Substitutionsreaktionen. Wir liefern dieses Material mit Fokus auf hohe Reinheit und Zuverlässigkeit. Wir bedienen sowohl Forschungslabore als auch industrielle Produktionsstätten.
Technische Daten
Bei der Produktion von Feinchemikalien-Zwischenprodukten hat die Qualitätskontrolle höchste Priorität. Jede Charge durchläuft rigorose analytische Tests zur Einhaltung internationaler Standards. Die folgende Tabelle listet die garantierten physikalischen und chemischen Parameter auf.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 453-71-4 |
| Summenformel | C7H4FNO4 |
| Molmasse | 185.11 g/mol |
| Erscheinungsbild | Hellgelbes Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥99.0% |
| Wassergehalt | ≤0.2% |
| Schmelzpunkt | 125-128°C |
| Dichte | 1.568 g/cm3 |
Einsatzgebiete
Diese Verbindung dient als kritisches Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Die Hauptanwendungen umfassen:
- Pharmazeutische Synthese: Verwendung als Ausgangsmaterial für den Aufbau fluorierter Wirkstoffgerüste mit verbesserter biologischer Aktivität.
- Agrochemische Entwicklung: Einsatz bei der Entwicklung neuartiger Herbizide und Pestizide, wo Fluorsubstitution die Umweltstabilität verbessert.
- Organische Kupplungsreaktionen: Die Carbonsäuregruppe erleichtert die Amidbindungsbildung, während die Nitrogruppe die nachfolgende Reduktion zu Anilinderivaten ermöglicht.
- Nukleophile aromatische Substitution: Die aktivierte Fluorposition ermöglicht eine effiziente Verdrängung durch Nukleophile unter kontrollierten Bedingungen.
Qualitätssicherung und Lagerung
Wir befolgen strikte Qualitätsmanagementsysteme zur Sicherung der Produktkonsistenz. Jede Sendung wird von einem Analysezertifikat (CoA) mit chargenspezifischen Testergebnissen begleitet. Zur Gewährleistung der Stabilität sollte das Material kühl und belüftet gelagert werden. Schützen Sie es vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Die Verpackung erfolgt in 25-kg-Fässern. Sonderoptionen sind verfügbar, um spezifische logistische Anforderungen zu erfüllen. Unsere globale Lieferkette sichert eine pünktliche Lieferung für großindustrielle Bedürfnisse.
