4-(Hydroxymethyl)-5-methyl-1,3-dioxol-2-one
- CAS-Nr.91526-18-0
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe für die Synthese von Azilsartan medoxomil. Verfügbar in Großmengen inklusive vollständiger Dokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
4-(Hydroxymethyl)-5-methyl-1,3-dioxol-2-one ist eine spezialisierte organische Verbindung für die pharmazeutische Synthese auf höchstem Niveau. Diese Substanz dient als kritischer Baustein bei der Herstellung fortschrittlicher Antihypertensiva. Wir produzieren dieses Zwischenprodukt unter strengen Qualitätskontrollprotokollen. Dies gewährleistet Konsistenz und Zuverlässigkeit für nachgelagerte pharmazeutische Anwendungen. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre stabile cyclische Carbonatstruktur aus. Diese ermöglicht effiziente Reaktionswege in der komplexen organischen Synthese.
Uns sind die strengen Anforderungen der globalen pharmazeutischen Lieferkette bewusst. Daher unterliegt jede Charge rigorosen analytischen Tests zur Bestätigung von Identität und Reinheitsgraden. Dieses Qualitätsversprechen stellt sicher, dass unsere Kunden Materialien erhalten. Diese erfüllen Branchenstandards für die Wirkstoffsynthese oder übertreffen sie. Unsere Produktionskapazitäten ermöglichen es uns, sowohl Anforderungen im Forschungsmaßstab als auch Bedürfnisse der kommerziellen Großproduktion zu unterstützen.
Technische Spezifikationen
Die folgende Tabelle skizziert die wichtigsten physikalischen und chemischen Eigenschaften dieses Produkts. Diese Parameter werden mittels standardisierter Analysemethoden verifiziert. Dazu gehören HPLC, GC und NMR-Spektroskopie.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 91526-18-0 |
| Molekülformel | C5H6O4 |
| Molekulargewicht | 130.099 g/mol |
| Erscheinungsbild | White powder |
| Reinheit | ≥98% |
| Dichte | 1.4±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 213.8±32.0 °C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 92.8±18.6 °C |
| Brechungsindex | 1.494 |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung wird primär als Schlüsselzwischenprodukt in der Synthese von Azilsartan medoxomil eingesetzt. Dies ist ein weit verbreiteter Angiotensin-II-Rezeptorantagonist. Der hohe Reinheitsgrad gewährleistet minimale Verunreinigungen im finalen Wirkstoff. Dies ist für die regulatorische Compliance und Patientensicherheit kritisch. Über diese spezifische Anwendung hinaus bietet die chemische Struktur Vielseitigkeit für Forscher. Sie entwickeln neuartige Carbonat-basierte Therapeutika oder explorieren neue Synthesewege für kardiovaskuläre Medikamente.
Unser technisches Team bietet umfassende Unterstützung. Wir optimieren die Integration dieses Materials in Ihren spezifischen Herstellungsprozess. Wir assistieren bei Scale-up-Strategien und stellen detaillierte Dokumentation bereit. Diese betrifft den Syntheseweg und die Verunreinigungsprofile. Dieses Supportniveau hilft, Ihre Entwicklungszeitlinie zu straffen. Es reduziert potenzielle Risiken durch Rohstoffvariabilität.
Qualitätssicherung und Lagerung
Zur Wahrung der Produktintegrität sind geeignete Lagerbedingungen essenziell. Das Material sollte kühl und trocken gelagert werden. Ideal ist die Lagerung in einem Gefrierschrank bei -20ºC. Behälter müssen fest verschlossen sein. Dies verhindert Exposition gegenüber Feuchtigkeit, starkem Licht oder Hitzequellen. Wir verpacken das Produkt in 25kg-Kartonfässern. Auf Anfrage sind individuelle Verpackungslösungen für spezifische logistische Anforderungen verfügbar.
Jeder Sendung liegt ein Zertifikat zur Analyse (CoA) bei. Dieses detailliert die Testergebnisse für die spezifische Charge. Unser Qualitätsmanagementsystem gewährleistet volle Rückverfolgbarkeit. Diese reicht von der Rohstoffbeschaffung bis zum finalen Versand. Wir verstehen uns als zuverlässiger globaler Hersteller. Wir bieten wettbewerbsfähige Großmengenpreise und garantieren konsistente Lieferkontinuität für langfristige Partner in der pharmazeutischen Industrie.
