4-Nitrophenylchloroformiat
- CAS-Nr.7693-46-1
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines 4-Nitrophenylchloroformiat (CAS 7693-46-1) ist ein essentielles Aktivierungsreagenz für die organische Synthese und die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte.
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Produktübersicht
4-Nitrophenylchloroformiat ist ein hochreaktives Reagenz, das in der organischen Synthese und medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Als primäres Aktivierungsmittel wandelt es Hydroxylgruppen effizient in Abgangsgruppen um. Dies ermöglicht zuverlässige nukleophile Substitutionsreaktionen. Die Verbindung ist unverzichtbar für die Synthese von Carbamaten, Urethanen und Carbonaten. Diese Strukturen bilden das Fundament zahlreicher pharmazeutischer Wirkstoffe. Unser Fertigungsprozess garantiert außergewöhnliche Konsistenz und Zuverlässigkeit für industrielle Anwendungen im großen Maßstab.
Als Schlüsselbaustein der pharmazeutischen Industrie unterstützt dieses Chloroformiat-Derivat die Produktion komplexer Therapeutika. Besonders geschätzt wird die Fähigkeit, die p-Nitrophenoxycarbonyl-Schutzgruppe einzuführen. Diese lässt sich unter milden Bedingungen wieder entfernen. Diese Vielseitigkeit macht es zur ersten Wahl für Prozesschemiker. Sie entwickeln Synthesewege für antiretrovirale und onkologische Wirkstoffe (APIs).
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 7693-46-1 |
| Summenformel | C7H4ClNO4 |
| Molekulargewicht | 201.56 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis gebrochen weißes kristallines Pulver |
| Reinheit | ≥99.0% |
| Schmelzpunkt | 77-79 °C |
| Siedepunkt | 159-162 °C bei 19 mm Hg |
| Wassergehalt | ≤0.1% |
| Schwermetalle | ≤10 ppm |
| Trocknungsverlust | ≤0.1% |
Anwendungen in der pharmazeutischen Synthese
Der Hauptnutzen von 4-Nitrophenylchloroformiat liegt in seiner Rolle als Kupplungsreagenz und Einführungsmittel für Schutzgruppen. In der pharmazeutischen Fertigung aktiviert es Alkohole und Amine beim Aufbau komplexer Molekülarchitekturen. Hohe industrielle Reinheit ist kritisch. Sie verhindert Nebenreaktionen, welche die Ausbeute oder Sicherheit des finalen Wirkstoffs gefährden könnten. Unser Produkt wird rigoros getestet. Es erfüllt die strengen Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (GMP) für Intermediate.
Typische Downstream-Anwendungen umfassen die Synthese kritischer antiviraler und antineoplastischer Wirkstoffe. Das Reaktivitätsprofil des Reagenz erlaubt präzise Kontrolle über die Reaktionskinetik. Dies sichert hohe Umsatzraten in mehrstufigen Synthesewegen. Ob im Labormaßstab für die Prozessentwicklung oder in der kommerziellen Tonnen-Produktion: Die konsistente Qualität unterstützt Zulassungsdossiers und die Stabilität der Lieferkette.
Qualitätssicherung und Lagerung
Wir befolgen strikte Qualitätskontrollprotokolle zur Garantie jeder Chargenintegrität. Jede Lieferung umfasst ein umfassendes Analysenzertifikat (CoA) mit physikalischen und chemischen Eigenschaften. Zur Wahrung der Stabilität muss das Produkt kühl, trocken und gut belüftet lagern. Schutz vor Feuchtigkeit und starkem Licht ist erforderlich. Die empfohlene Lagertemperatur liegt zwischen 2-8°C in fest verschlossenen Behältern. Dies verhindert Hydrolyse. Wir bieten flexible Verpackungsoptionen. Dazu gehören 25kg-Kartonfässer, angepasst an spezifische logistische Anforderungen für den globalen Vertrieb.
