5-(4-Fluorphenyl)-5-oxopentansäure
- CAS-Nr.149437-76-3
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Pharmazeutische Zwischenstufe hoher Reinheit für die Ezetimib-Synthese. Lieferung in industriellen Mengen unter strikter Qualitätskontrolle und mit vollständiger Dokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
5-(4-Fluorphenyl)-5-oxopentansäure ist eine spezialisierte organische Verbindung und dient als kritischer Baustein in der modernen Medizinalchemie.
Diese fluorierte Zwischenstufe kommt primär in der pharmazeutischen Industrie zur Synthese von Lipidsenkern zum Einsatz, insbesondere für Ezetimib.
Unser Fertigungsprozess gewährleistet konsistente molekulare Integrität und hohe Reinheitsgrade, wie sie für nachgelagerte pharmazeutische Anwendungen erforderlich sind.
Die Fluorphenyl-Gruppe verbessert die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit des finalen Arzneimittels. Dies macht die Zwischenstufe unverzichtbar für wirksame therapeutische Formulierungen.
Technische Spezifikationen
Wir halten strenge Qualitätsstandards ein, um zu garantieren, dass jede Charge die spezifischen Anforderungen für die Pharmasynthese erfüllt.
Die nachstehende Tabelle fasst die wichtigsten physikalischen und chemischen Parameter zusammen, die durch unsere internen Qualitätskontrolllabore verifiziert wurden.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 149437-76-3 |
| Summenformel | C11H11FO3 |
| Molekulargewicht | 210.20 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes Kristallpulver |
| Reinheit | ≥98.0% |
| Trocknungsverlust | ≤0.5% |
| Schmelzpunkt | 142-144 °C |
| Lösungsmittelrückstände | Konform mit ICH-Richtlinien |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung von 5-(4-Fluorphenyl)-5-oxopentansäure liegt in der Produktion von Cholesterinresorptionshemmern.
Sie fungiert als entscheidende Vorläuferverbindung im mehrstufigen Syntheseweg von Ezetimib und ermöglicht den Aufbau der molekularen Kernstruktur.
Darüber hinaus dient die Verbindung als wertvolles Reagenz in organisch-chemischen Laboren zur Entwicklung neuartiger fluorierter Analoga.
Ihr Profil bezüglich chemischer Stabilität und Reaktivität macht sie geeignet für verschiedene Kupplungsreaktionen und Funktionstransformationen, wie sie in Projekten zur fortgeschrittenen Wirkstoffforschung erforderlich sind.
Qualitätssicherung und Sicherheit
Als verantwortungsvoller Hersteller implementieren wir ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem, das mit internationalen pharmazeutischen Standards aligniert ist.
Jede Produktionscharge durchläuft extensive Tests mittels HPLC, NMR und Massenspektrometrie zur Bestätigung von Identität und Reinheit.
Wir stellen mit jeder Lieferung ein detailliertes Analysenzertifikat (CoA) zur Verfügung und sichern so vollständige Rückverfolgbarkeit und Compliance.
Unsere Anlage unterhält strikte Umweltkontrollen zur Prävention von Kontamination. Alle Produkte werden in sicheren, feuchtigkeitsbeständigen Behältern verpackt, um die Stabilität während des globalen Transports zu bewahren.
Lagerung und Handhabung
Zur Erhaltung optimaler chemischer Eigenschaften sollte dieses Produkt kühl, trocken und gut belüftet gelagert werden.
Behälter müssen außerhalb der Nutzung dicht verschlossen bleiben, um vor Feuchtigkeit und starkem Licht zu schützen.
Die Handhabung hat gemäß standardmäßiger Laborsicherheitsprotokolle zu erfolgen, einschließlich der Nutzung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
Ordnungsgemäße Lagerbedingungen stellen sicher, dass das Material seine spezifizierte Reinheit und Leistungsmerkmale während der gesamten Haltbarkeitsdauer behält. Dies unterstützt unterbrechungsfreie Produktionspläne für unsere Partner.
