5-[(4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-amine
- CAS-Nr.1180132-17-5
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines 5-[(4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-amine (CAS 1180132-17-5) dient als Schlüsselintermediat für die Abemaciclib-Synthese. Verfügbar in industriellen Großmengen inklusive vollständigem Qualitätszertifikat (CoA).
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
5-[(4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-amine ist ein spezialisiertes pharmazeutisches Intermediat, gekennzeichnet durch hohe chemische Stabilität und Reinheit. Diese Verbindung spielt eine zentrale Rolle im Syntheseweg fortschrittlicher Therapeutika und dient speziell als Schlüsselbaustein für die Produktion von Abemaciclib. Unsere Produktionsstätte gewährleistet, dass jede Charge rigorose internationale Standards erfüllt. Wir bieten zuverlässige Lieferkettenlösungen für Pharmaentwickler und Auftragsfertiger (CMO).
Als führender globaler Hersteller kennen wir die kritische Bedeutung der Intermediat-Qualität für die Sicherheit des fertigen Arzneimittels. Daher sind unsere Produktionsprozesse optimiert, um Verunreinigungen zu minimieren und eine konsistente molekulare Integrität zu sichern. Diese Chemikalie ist essenziell für Forscher und Industriepartner im Bereich Onkologie und Kinaseinhibitor-Entwicklung.
Technische Spezifikationen
Die folgende Tabelle listet die wichtigsten physikalischen und chemischen Eigenschaften auf, verifiziert durch unsere Qualitätskontrolllabore. Jeder Parameter wird getestet, um die Compliance mit den Anforderungen für die Synthese im industriellen Maßstab zu garantieren.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 1180132-17-5 |
| Summenformel | C12H20N4 |
| Molekulargewicht | 220.314 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Gehalt | ≥99.0% |
| Wassergehalt | ≤0.5% |
| Sulfatasche | ≤0.1% |
| Schwermetalle | ≤10ppm |
| Gesamtverunreinigung | ≤0.2% |
| Siedepunkt | 362.4±37.0 °C at 760 mmHg |
| Dichte | 1.1±0.1 g/cm3 |
Qualitätssicherung und -kontrolle
Qualität ist der Grundpfeiler unserer Produktionsphilosophie. Wir setzen moderne analytische Techniken ein, einschließlich HPLC und NMR-Spektroskopie, um die strukturelle Identität und Reinheit von 5-[(4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-amine zu verifizieren. Unser QA-Team führt mehrstufige Tests während des gesamten Produktionszyklus durch, von der Rohmaterialannahme bis zur Endverpackung.
- Umfassendes Qualitätszertifikat (CoA) bei jeder Lieferung.
- Strenge Einhaltung der GMP-Richtlinien für pharmazeutische Intermediate.
- Regelmäßige Stabilitätstests zur Sicherung der Produktintegrität während der Lagerung.
- Rückverfolgbarkeitssysteme für Chargenverfolgung und Qualitätsaudits.
Industrielle Anwendungen
Dieses Intermediat wird primär in der Pharmaindustrie für die Synthese von CDK4/6-Inhibitoren verwendet. Das hohe Reinheitsprofil macht es geeignet für Herstellungsverfahren im großen Maßstab, bei denen Konsistenz von höchster Bedeutung ist. Durch den Bezug bei einem verifizierten Lieferanten reduzieren Partner Entwicklungsrisiken und beschleunigen Zeitpläne für regulatorische Einreichungen.
Verpackung und Lagerung
Zur Wahrung optimaler Qualität wird das Produkt in 25kg-Kartonfässern oder nach spezifischen Kundenanforderungen verpackt. Lagerungsempfehlungen umfassen das dicht verschlossene Halten des Behälters in einer kühlen, trockenen Umgebung. Schutz vor Feuchtigkeit und starkem Licht ist essenziell, um Degradation zu verhindern. Wir bieten globale Logistikunterstützung für pünktliche Lieferung unter Einhaltung von Kühlketten oder Standardlagerbedingungen.
