5-Chloroacetyl-6-chlorooxindole
- CAS-Nr.118307-04-3
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Pharmazeutische Zwischenstufe in hoher Reinheit für die Ziprasidone-API-Synthese. Zuverlässige Lieferkette mit umfassender Qualitätsdokumentation für globale Hersteller.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
5-Chloroacetyl-6-chlorooxindole ist ein entscheidendes Strukturmotiv in der modernen Medizinchemie. Es dient als Schlüsselbaustein für die Synthese fortschrittlicher pharmazeutischer Wirkstoffe. Dieses Oxindol-Derivat erfüllt die strengen Anforderungen der API-Herstellung und gewährleistet konsistente Leistung in nachgelagerten chemischen Reaktionen. Unsere Produktion unterliegt strengen Qualitätsmanagementsystemen, um Materialien für effiziente Produktionszyklen zu liefern.
Als spezialisierte chemische Verbindung verfügt dieser Stoff über eine Chloracetyl-Gruppe am Oxindol-Kern. Dies bietet hohe Reaktivität für nachfolgende nukleophile Substitutionen. Der Herstellungsprozess ist optimiert, um Verunreinigungen zu minimieren. Das Ergebnis ist ein Produkt, das Synthesewege für komplexe Therapeutika erleichtert. Wir priorisieren Chargenkonstanz zur Unterstützung industrieller Großanwendungen.
Technische Spezifikationen
Bei der Lieferung pharmazeutischer Zwischenprodukte steht die Qualitätskontrolle an erster Stelle. Jede Charge durchläuft umfassende analytische Tests zur Verifizierung der spezifizierten Parameter. Die folgende Tabelle listet die standardmäßigen physikalischen und chemischen Eigenschaften dieses Materials auf.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 118307-04-3 |
| Summenformel | C10H7Cl2NO2 |
| Molare Masse | 244.07 g/mol |
| Erscheinungsbild | Hellbrauner Feststoff |
| Reinheit | ≥98.0% |
| Schmelzpunkt | 202-206°C |
| Dichte | 1.471 g/cm3 |
| Siedepunkt | 439.1°C bei 760 mmHg |
Industrielle Anwendungen
Diese Zwischenstufe kommt primär im Pharmasektor zum Aufbau von Antipsychotika-Strukturen zum Einsatz. Sie dient als essenzieller Vorläufer in der mehrstufigen Synthese von Ziprasidone und dessen verschiedenen Salzformen. Der hohe Reinheitsgrad gewährleistet optimale Ausbeuten in Folgereaktionen. Dies reduziert Abfall und Bearbeitungszeit für API-Hersteller.
- Kompatibel mit standardmäßigen Protokollen der organischen Synthese.
- Ausgelegt auf Skalierbarkeit in industriellen Reaktoren.
- Unterstützt die Produktion hochwertiger therapeutischer Verbindungen.
- Validiert für den Einsatz in regulierten pharmazeutischen Lieferketten.
Lagerung und Handhabung
Zur Wahrung der chemischen Stabilität und Integrität sind geeignete Lagerbedingungen essenziell. Dieses Material ist kühl und trocken zu lagern, fern von direkten Hitze- und Feuchtigkeitsquellen. Behälter müssen bei Nichtgebrauch dicht verschlossen bleiben, um Degradation oder Kontamination durch Luftfeuchtigkeit zu verhindern.
Die Standardverpackung umfasst 25kg-Kartonfässer. Kundenspezifische Verpackungslösungen sind für spezifische logistische Anforderungen verfügbar. Wir empfehlen die Handhabung mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung gemäß standardmäßiger Laborsicherheitspraktiken. Umfassende Analysenzertifikate (CoA) liegen jeder Sendung zur Verifizierung der Qualitätsstandards bei.
