Zwischenprodukte

5-Fluor-2-methyl-3-nitrobenzoesäure

  • CAS-Nr.850462-64-5
  • QualitätIndustrie / Pharma
  • Verfügbarkeit● Auf Lager

Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe zur Synthese von Rucaparib. In industriellen Großmengen verfügbar, unter strenger Qualitätssicherung.

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Technische Produktdetails

Produktübersicht

5-Fluor-2-methyl-3-nitrobenzoesäure ist ein kritischer Baustein der modernen medizinischen Chemie. Sie wurde speziell für die Synthese fortschrittlicher pharmazeutischer Wirkstoffe entwickelt. Als fluorierte aromatische Verbindung spielt diese Zwischenstufe eine Schlüsselrolle beim Aufbau komplexer Molekülgerüste für gezielte Krebstherapien. Unser Werk ist auf die Großproduktion dieser hochwertigen Chemikalie spezialisiert. Wir gewährleisten damit konsistente Qualität und Lieferzuverlässigkeit für pharmazeutische Hersteller weltweit.

Die Einführung von Fluoratomen in organische Moleküle verbessert oft die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit. Dies macht die Verbindung besonders wertvoll für Pipelines in Wirkstoffforschung und -entwicklung. Wir befolgen strenge Produktionsprotokolle. So garantieren wir, dass jede Charge die hohen Anforderungen der API-Synthese erfüllt. Wir unterstützen damit die Herstellung lebensrettender Medikamente wie PARP-Inhibitoren.

Technische Spezifikationen

ParameterSpezifikation
Chemischer Name5-Fluor-2-methyl-3-nitrobenzoesäure
CAS-Nummer850462-64-5
SummenformelC8H6FNO4
Molekulargewicht199.14 g/mol
Reinheit≥98.0%
ErscheinungsbildWeißer bis gelber Feststoff

Industrielle Anwendungen

Diese spezielle Zwischenstufe kommt primär im Herstellungsprozess von Rucaparib zum Einsatz. Hierbei handelt es sich um einen potenten Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP)-Inhibitor für onkologische Behandlungen. Darüber hinaus bietet die chemische Struktur Vielseitigkeit für verschiedene Routen der organischen Synthese. Diese erfordern ein fluoriertes Nitrobenzoesäure-Gerüst. Unsere Kunden nutzen dieses Material für Forschung und Entwicklung sowie für die kommerzielle Produktion.

  • Wichtige Zwischenstufe für die Synthese von Krebsmedikamenten
  • Essentieller Baustein für die Herstellung von PARP-Inhibitoren
  • Geeignet für Projekte zur kundenspezifischen organischen Synthese
  • Hohe Stabilität für langfristige Lagerung und Verarbeitung

Qualitätssicherung und Handhabung

Qualität ist der Grundpfeiler unseres Handelns. Jede Produktionscharge durchläuft umfassende analytische Tests. Wir nutzen Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR). Damit verifizieren wir Identität und Reinheit. Jeder Sendung liegt ein detailliertes Zertifikat zur Analyse (CoA) bei. Dies garantiert volle Transparenz und Konformität mit internationalen pharmazeutischen Standards.

Für die Produktintegrität ist eine sachgemäße Lagerung entscheidend. Wir empfehlen die Lagerung an einem kühlen, belüfteten Ort. Schützen Sie das Material vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Unsere Verpackungslösungen umfassen standardmäßig 25-kg-Fässer. Flexible Optionen stehen für spezifische logistische Anforderungen zur Verfügung. Als verantwortungsvoller globaler Hersteller stellen wir sichere Handhabungsverfahren dokumentiert bereit. Dies gewährleistet Arbeitssicherheit und Umweltkonformität für alle Partner.