5-Piperazin-1-yl-1-benzofuran-2-carboxamide
- CAS-Nr.183288-46-2
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Pharmazeutische Zwischenstufe in Hochreinheit zur Synthese fortschrittlicher Therapeutika. Zuverlässige Lieferung im Großmaßstab mit umfassender Qualitätsdokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
5-Piperazin-1-yl-1-benzofuran-2-carboxamide ist eine hochentwickelte organische Verbindung mit einem Benzofuran-Kern, der an eine Piperazin-Einheit gekoppelt ist. Diese chemische Struktur fungiert als unverzichtbarer Baustein in der Pharmaindustrie und dient speziell der Konstruktion komplexer Wirkstoffe (API). Unser Fertigungsprozess stellt sicher, dass jede Charge die strengen Qualitätsstandards für die nachgelagerte Arzneimittelsynthese erfüllt. Die Verbindung bietet hohe Reaktivität und Stabilität, was sie zur idealen Wahl für mehrstufige organische Synthesewege macht.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 5-Piperazin-1-yl-1-benzofuran-2-carboxamide |
| CAS-Nummer | 183288-46-2 |
| Summenformel | C13H15N3O2 |
| Molmasse | 245.28 g/mol |
| Reinheit | ≥99.0% |
| Erscheinungsbild | Weißes oder hellgelbes Pulver |
| Dichte | 1.268 g/cm3 |
| Siedepunkt | 505.3 °C bei 760 mmHg |
Industrielle Anwendungen
Diese Zwischenstufe spielt eine entscheidende Rolle bei der Herstellung moderner Antidepressiva. Sie dient als Schlüsselvorläufer in der Synthese von Vilazodone und verwandten pharmazeutischen Verbindungen. Die Integration des Piperazin-Rings verbessert das biologische Aktivitätsprofil des fertigen Arzneimittels. Unsere Kunden nutzen dieses Material zur Entwicklung von Therapien gegen neurologische Störungen. Die hohe Reinheit garantiert minimale Verunreinigungen im finalen API, was für die regulatorische Compliance und Patientensicherheit kritisch ist. Wir unterstützen Pharmaunternehmen bei der Skalierung ihrer Produktion von klinischen Studien bis zur kommerziellen Fertigung.
Qualitätssicherung und Fertigung
Als globaler Hersteller befolgen wir rigorose Qualitätskontrollprotokolle. Jede Produktionscharge durchläuft umfassende Tests unter Einsatz fortschrittlicher Analyseverfahren wie HPLC und NMR. Jede Lieferung wird von einem Analysenzertifikat (CoA) zur Verifizierung von Identität und Reinheit begleitet. Unsere Anlage ist für die Abwicklung großer Auftragsvolumina bei gleichbleibender Konsistenz ausgestattet. Uns ist die Bedeutung der Lieferzuverlässigkeit im Pharmasektor bewusst. Unser Team arbeitet eng mit Kunden zusammen, um Verpackungen und Lieferpläne gemäß spezifischer Projektanforderungen anzupassen.
Lagerung und Handhabung
Zur Gewährleistung optimaler Stabilität sollte dieses Produkt kühl und trocken gelagert werden. Behälter müssen fest verschlossen sein, um vor Feuchtigkeit und starkem Licht zu schützen. Die empfohlene Lagertemperatur liegt im Kühlschrank oder in einem klimakontrollierten Raumbereich fern von Wärmequellen. Es sind geeignete Handhabungsverfahren einzuhalten, um die Sicherheit beim Transfer und beim Wiegen zu gewährleisten. Wir empfehlen die Konsultation des Sicherheitsdatenblatts für detaillierte Handhabungshinweise. Unsere Verpackungsoptionen umfassen 25kg-Kartonfässer oder kundenspezifische Konfigurationen.
