6-Chloro-3-methyluracil
- CAS-Nr.4318-56-3
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines 6-Chloro-3-methyluracil (CAS 4318-56-3) in pharmazeutischer Qualität. Das ideale Zwischenprodukt für DPP-4-Inhibitoren wie Trelagliptin mit einem Gehalt von ≥99,0%.
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Produktübersicht
6-Chloro-3-methyluracil ist ein spezialisiertes Pyrimidin-Derivat und fest in der modernen Pharmaindustrie als wichtiges Synthesezwischenprodukt etabliert. Diese Verbindung dient als fundamentaler Baustein für die Entwicklung fortschrittlicher Therapeutika, insbesondere im Bereich antidiabetischer Medikamente. Unsere Anlage produziert diese Chemikalie unter strengen Qualitätskontrollprotokollen, um Konsistenz und Zuverlässigkeit für großtechnische Herstellungsverfahren zu gewährleisten. Als chloriertes Uracil-Derivat zeigt dieses Molekül spezifische Reaktivitätsprofile, die für den Aufbau komplexer heterocyclischer Strukturen in der modernen Medizin unverzichtbar sind.
Die Chlorgruppe an der sechsten Position und die Methylgruppe an der dritten Position ermöglichen selektive nukleophile Substitutionsreaktionen. Diese sind kritische Schritte in mehrstufigen Synthesewegen. Wir priorisieren hohe Reinheitsstandards, um Aufreinigungsschritte downstream für unsere Kunden zu minimieren. Unsere Produktionskapazitäten unterstützen sowohl Anforderungen im Forschungsmaßstab als auch volle kommerzielle Produktionsvolumina. So sichern wir eine stabile Lieferkette für globale Pharmahersteller.
Technische Spezifikationen
Jede Produktionscharge durchläuft strenge analytische Tests zur Bestätigung der Compliance mit internationalen Pharmastandards. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften werden engmaschig überwacht, um die Performance in nachfolgenden Reaktionsschritten zu garantieren. Wir nutzen fortschrittliche Chromatographie- und Spektroskopiemethoden, um Identität und Reinheit jeder Charge vor der Freigabe zu verifizieren.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 6-Chloro-3-methyluracil |
| CAS-Nummer | 4318-56-3 |
| Summenformel | C5H5ClN2O2 |
| Molekulargewicht | 160.56 g/mol |
| Erscheinungsbild | Hellgelbes Pulver |
| Reinheit | ≥99.0% |
| Dichte | 1.51 g/cm3 |
| Siedepunkt | 268.7 °C |
| Brechungsindex | 1.58 |
Industrielle Anwendungen
Dieses Zwischenprodukt kommt primär in der Synthese von Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4)-Inhibitoren zum Einsatz. Es fungiert als entscheidender Vorläufer im Herstellungsworkflow für Medikamente zur Regulierung des Blutzuckerspiegels. Spezifisch wird es in Produktionswegen für Wirkstoffe ähnlich wie Trelagliptin und Aglitin verwendet. Pharmahersteller verlassen sich auf die konsistente Qualität dieses Rohstoffs, um Wirksamkeit und Sicherheit der finalen Wirkstoffe (APIs) zu sichern. Die chemische Stabilität dieses Uracil-Derivats macht es geeignet für verschiedene Reaktionsbedingungen während der Prozessentwicklung.
- Essentieller Baustein für heterocyclische Arzneimittelsynthese.
- Einsatz bei der Herstellung neuartiger antidiabetischer Verbindungen.
- Geeignet für kundenspezifische Synthese und Prozessforschung.
- Unterstützt Scale-up vom Labor bis zur industriellen Produktion.
- Kompatibel mit standardisierten Methoden der organischen Synthese.
Qualitätssicherung und Lagerung
Stabilität hat für Chemiezwischenprodukte höchste Priorität. Unsere Verpackungslösungen schützen das Produkt während des Transports effektiv vor Feuchtigkeit und Lichteinfall. Jedes Fass ist versiegelt, um die Integrität bis zur Ankunft in Ihrem Produktionswerk zu wahren. Wir empfehlen die Lagerung dieses Materials in einer kühlen, belüfteten Umgebung fern von inkompatiblen Substanzen. Umfassende Analysenzertifikate (COA) werden jeder Sendung beigefügt, um chargenspezifische Qualitätsmetriken zu verifizieren. Unser Engagement für Exzellenz geht über die reine Produktlieferung hinaus.
Wir bieten technische Unterstützung zur Integration in Ihre spezifischen Herstellprozesse. Mit der Wahl unseres 6-Chloro-3-methyluracils partneren Sie mit einem Lieferanten, der regulatorischer Compliance und operativer Effizienz verpflichtet ist. Wir halten alle relevanten IP-Regularien bezüglich pharmazeutischer Zwischenprodukte ein. Kontaktieren Sie unser Vertriebsteam für detaillierte Informationen zu Großhandelspreisen und Lieferzeiten für die globale Zustellung. Standardverpackung ist 25 kg pro Fass, Sonderoptionen auf Anfrage.
