6-Chlor-4-iodpyridin-3-ol
- CAS-Nr.877133-58-9
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreiner heterocyclischer Baustein für die fortschrittliche Pharmasynthese und Kreuzkupplungsreaktionen.
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Produktübersicht
6-Chlor-4-iodpyridin-3-ol ist eine hochspezialisierte heterocyclische Verbindung. Sie dient als kritischer Baustein in der modernen organischen Synthese. Das Molekül besticht durch ein einzigartiges Substitutionsmuster. Chlor- und Iod-Funktionalgruppen am Pyridinol-Kern bieten außergewöhnliche Vielseitigkeit für die medizinische Chemie.
Mehrere Halogen-Positionen eröffnen diverse Transformationswege. Dies macht den Stoff zu einem wertvollen Asset für Forscher und Industriehersteller. Der Fokus liegt auf der Entwicklung neuartiger pharmazeutischer Wirkstoffe.
Unsere Produktion fertigt dieses Zwischenprodukt unter strengen Qualitätskontrollen. So wird eine konsistente Performance in Folgereaktionen garantiert. Die Lieferung umfasst eine vollständige Dokumentation. Analysenzertifikate unterstützen die regulatorische Compliance und Forschungsintegrität. Ob Lead-Optimierung oder großtechnische Prozessentwicklung: Dieses Material bietet die Zuverlässigkeit für anspruchsvolle chemische Synthesen.
Technische Spezifikationen
Die folgende Tabelle listet kritische physikalische und chemische Parameter auf. Diese wurden im Rahmen unserer Qualitätssicherung verifiziert. Jede Charge durchläuft rigorose Tests zur Bestätigung der factory standards.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 877133-58-9 |
| Summenformel | C5H3ClINO |
| Molekulare Masse | 255.44 g/mol |
| Erscheinungsbild | Grauer bis brauner Feststoff |
| Gehalt (Reinheit) | ≥95.0% |
| Dichte | 2.219 g/cm3 |
| Siedepunkt | 332.821°C bei 760 mmHg |
| Flammpunkt | 155.085°C |
| Brechungsindex | 1.691 |
Industrielle Anwendungen
Dieses halogenierte Pyridinderivat kommt vorrangig beim Aufbau komplexer molekularer Architekturen zum Einsatz. Die Iod-Substituenten dienen als exzellente Ansatzpunkte für palladiumkatalysierte Kreuzkupplungen. Beispiele sind Suzuki-Miyaura- oder Sonogashira-Kupplungen. Dies erlaubt die präzise Einführung von Aryl- oder Alkinyl-Gruppen.
Gleichzeitig bietet die Chlor-Gruppe orthogonale Reaktivität. Dies ermöglicht sequenzielle Funktionalisierungsstrategien. Solche Strategien sind essenziell für den Aufbau multi-substituierter heterocyclischer Systeme.
In der Pharmaindustrie dient dieses Zwischenprodukt häufig der Synthese von Kinase-Inhibitoren und anderen zielgerichteten Therapeutika. Das Strukturgerüst bietet ein robustes Scaffold für Struktur-Wirkungs-Beziehungen (SAR). Zudem kann die Hydroxyl-Gruppe am Pyridinring weiter derivatisiert werden. Dies verbessert die Löslichkeit oder Bindungsaffinität. Chemiker erhalten somit signifikante Flexibilität in Drug-Design-Protokollen.
Qualitätssicherung und Handhabung
- Fertigung in ISO-konformen Einrichtungen mit vollständiger Rückverfolgbarkeit.
- Jede Charge wird mittels HPLC und NMR auf strukturelle Integrität geprüft.
- Verpackung in feuchtigkeitsbeständigen Behältern für Stabilität während des Transports.
- Technische Unterstützung durch Fachteams zur Optimierung des Synthesewegs.
Einhaltung der richtigen Handhabungsverfahren gewährleistet Sicherheit und Materialintegrität. Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort ist erforderlich. Direkte Sonneneinstrahlung und inkompatible Oxidationsmittel sind zu vermeiden. Bei korrekter Handhabung behält dieses Zwischenprodukt sein spezifiziertes Reinheitsprofil über längere Lagerzeiträume. Konsistente Ergebnisse in Ihren Produktionszyklen sind somit sichergestellt.
