(2S)-6-Fluoro-2-chromanecarboxylic acid
- CAS-Nr.129101-36-6
- QualitätIndustrie / Pharma
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Als kritisches chirales Intermediat ist dieses hochreine Produkt unverzichtbar für die Synthese von Nebivolol-Hydrochlorid im Bereich kardiovaskulärer Medikamente.
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Produktübersicht
(2S)-6-Fluoro-2-chromanecarboxylic acid ist ein spezialisiertes Pharma-Intermediat mit spezifischer chiraler Konfiguration am Chroman-Ring. Diese Verbindung dient als fundamentaler Baustein in der modernen Synthese von Betablockern und fungiert als Schlüsselvorläufer für Nebivolol-Hydrochlorid. Der Fluor-Substituent an der 6-Position verbessert die metabolische Stabilität und Bindungsaffinität des Finalprodukts. Dies macht das Intermediat hochrelevant für die Entwicklung kardiovaskulärer Medikamente.
Unser Fertigungsprozess garantiert strikte stereochemische Kontrolle. Wir sichern den hohen enantiomeren Überschuss für nachgelagerte pharmazeutische Anwendungen. Als reguliertes Chemikalienprodukt liefern wir ausschließlich für industrielle Synthese und Forschungszwecke. Die Lieferung erfolgt unter Einhaltung internationaler Qualitätsstandards.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | (2S)-6-Fluoro-2-chromanecarboxylic acid |
| CAS-Nummer | 129101-36-6 |
| Summenformel | C10H9FO3 |
| Molekulargewicht | 196.18 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißer Feststoff |
| Reinheit | ≥99.0% |
| Dichte | 1.364 g/cm3 |
| Siedepunkt | 358.0 °C |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung dieses fluorierten Chroman-Derivats liegt in der Produktion von Nebivolol. Dies ist ein Betablocker der dritten Generation zur Behandlung von Hypertonie und Herzinsuffizienz. Das (2S)-Enantiomer ist entscheidend, da die pharmakologische Aktivität von Nebivolol hoch stereoselektiv ist. Hochreine Intermediate sichern das finale Arzneimittelprofil. Dies erfüllt die rigorosen Sicherheits- und Wirksamkeitsanforderungen globaler Gesundheitsbehörden.
Neben der Nebivolol-Synthese wird diese Verbindung in der medizinisch-chemischen Forschung genutzt. Chemiker entwickeln damit novel kardiovaskuläre Wirkstoffe. Die einzigartigen Strukturmerkmale ermöglichen Studien zu Wirkungsstruktur-Beziehungen bei Benzopyran-Therapeutika. Wir unterstützen sowohl die kommerzielle Großproduktion als auch Forschungsmengen im kleinen Maßstab.
Qualitätssicherung und Lagerung
Qualitätskontrolle hat höchste Priorität in unserer Produktion. Jede Charge durchläuft eine umfassende Analyse mittels HPLC, NMR und Massenspektrometrie. Wir verifizieren Identität, Reinheit und chirale Integrität. Ein Analysezertifikat (CoA) liegt jeder Sendung bei. Dies sichert Rückverfolgbarkeit und Compliance mit Ihren internen Qualitätsstandards.
- Strikte Einhaltung GMP-ähnlicher Fertigungsprotokolle.
- Regelmäßige Audits der Rohstoffquellen.
- Stabilitätstests unter verschiedenen Bedingungen.
Für optimale Stabilität lagern Sie diese Verbindung in einem fest verschlossenen Behälter. Der Lagerort sollte kühl, trocken und gut belüftet sein. Schützen Sie das Produkt vor Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung. Halten Sie es fern von inkompatiblen Substanzen wie starken Oxidationsmitteln. Befolgen Sie die üblichen Laborsicherheitsrichtlinien für den Umgang.
