Chloromethylisopropylcarbonat
- CAS-Nr.35180-01-9
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines Chloromethylisopropylcarbonat (CAS 35180-01-9) für die Pharmasynthese. Konzipiert als Schlüsselintermediat speziell für die Tenofovir-Produktion.
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Produktübersicht
Chloromethylisopropylcarbonat ist eine spezialisierte organische Verbindung von hoher Bedeutung für die pharmazeutische Industrie. Als hoch-effizientes Alkylierungsmittel dient dieser chemische Baustein zur Synthese komplexer Nukleotid-Analoga. Unser Fertigungsprozess gewährleistet, dass jede Charge rigorose internationale Standards erfüllt. Dies bietet eine verlässliche Basis für die nachgelagerte Wirkstoffproduktion. Die Verbindung besticht durch eine stabile chemische Struktur und hohe Reaktivität – ideal für präzise organische Syntheseoperationen.
Konsistenz ist in der Pharmaproduktion entscheidend. Daher unterliegen unsere Produktionsstätten strengen Qualitätskontrollprotokollen. Jede Charge durchläuft umfassende Tests zur Verifizierung von Identität, Reinheit und physikalischen Eigenschaften. Dieses Qualitätsversprechen garantiert unseren Kunden ein Produkt mit vorhersagbarer Performance in spezifischen Synthesewegen. Das minimiert Variabilität und maximiert die Ausbeute bei der finalen API-Produktion.
Technische Spezifikationen
Die folgende Tabelle listet die wesentlichen physikalischen und chemischen Parameter für Chloromethylisopropylcarbonat auf. Diese Spezifikationen werden für jede Lieferung garantiert und durch ein Analysezertifikat (CoA) untermauert.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | Chloromethylisopropylcarbonat |
| CAS-Nummer | 35180-01-9 |
| Summenformel | C5H9ClO3 |
| Molare Masse | 152.58 g/mol |
| Erscheinungsbild | Farblose klare Flüssigkeit oder leicht gelbe transparente Flüssigkeit |
| Reinheit (GC) | ≥99.0% |
| Wassergehalt | ≤0.5% |
| Dichte | 1.15 g/cm3 |
| Siedepunkt | 147.5°C |
| Flammpunkt | 48°C |
| Brechungsindex | 1.42 |
Anwendungen und Verwendung
Die Hauptanwendung von Chloromethylisopropylcarbonat liegt in der Synthese antiviraler Medikamente. Es fungiert als kritisches Intermediate im Herstellungsprozess von Tenofovir, einem weit verbreiteten nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor. Der hohe Reinheitsgrad unseres Produkts stellt sicher, dass Verunreinigungen die empfindlichen Kupplungsreaktionen bei der Nukleotid-Analog-Synthese nicht stören. Dies ist vital für die Sicherheit und Wirksamkeit des finalen pharmazeutischen Produkts.
Neben antiviralen Anwendungen findet dieses Carbonat-Derivat Verwendung in diversen organischen Synthesewegen, die eine Chlormethylierung erfordern. Die Kompatibilität mit standardisierten industriellen Lösungsmitteln und Reaktionsbedingungen macht es zu einem vielseitigen Reagenz für F&E-Labore sowie Produktionsanlagen im großen Maßstab. Unser technisches Team berät Sie gerne zu optimaler Lagerung und Handhabung, um die Stabilität während Ihres Fertigungsprozesses zu gewährleisten.
Qualitätssicherung und Sicherheit
Sicherheit und Qualität stehen bei unseren Operationen an erster Stelle. Wir implementieren ein mehrstufiges Qualitätssicherungssystem, das Rohmaterialprüfung, Prozesskontrolle und finale Produktverifizierung umfasst. Verunreinigungsprofile werden engmaschig überwacht. Gesamtverunreinigungen bleiben unter 1.0%, einzelne Verunreinigungen sind auf 0.3% limitiert. Dieses Kontrollniveau ist essenziell, um regulatorische Anforderungen auf globalen Märkten zu erfüllen.
Hinsichtlich der Sicherheit ist Chloromethylisopropylcarbonat sorgfältig zu handhaben. Wir empfehlen die Lagerung an einem kühlen, belüfteten Ort, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und Hitzequellen. Die Verpackung erfolgt in 200-kg-Fässern, konzipiert zur Vermeidung von Kontamination und für sicheren Transport. Flexible Verpackungslösungen bieten wir nach spezifischen Kundenanforderungen. Unser globales Logistiknetzwerk gewährleistet termingerechte Lieferung bei Erhalt der chemischen Integrität entlang der gesamten Lieferkette.
