D-Tryptophan-Methylester-Hydrochlorid
- CAS-Nr.14907-27-8
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines D-Tryptophan-Methylester-Hydrochlorid (CAS 14907-27-8) für die pharmazeutische Synthese. Ideales Intermediate zur Herstellung von PDE5-Hemmern unter strengster Qualitätskontrolle.
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Produktübersicht
D-Tryptophan-Methylester-Hydrochlorid ist ein spezialisiertes chirales Pharmaintermediate, konzipiert für anspruchsvolle organisch-synthetische Anwendungen. Als Schlüsselbaustein bei der Produktion komplexer Therapeutika bietet diese Verbindung außergewöhnliche stereochemische Reinheit und Reaktivität. Unser Fertigungsprozess garantiert eine konsistente Qualität, geeignet für pharmazeutische Entwicklungsprojekte und Forschungsvorhaben im industriellen Maßstab.
Dieses Aminosäurederivat verfügt über eine geschützte Indol-Seitenkette und eine Methylester-Funktionalität, was es höchst vielseitig für Peptidkupplungen und heterocyclische Synthesen macht. Die Hydrochlorid-Salzform verbessert Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Reaktionsmedien und erleichtert so reibungslose nachgelagerte Prozessschritte in mehrstufigen Synthesewegen.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 14907-27-8 |
| Summenformel | C12H15ClN2O2 |
| Molare Masse | 254.713 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißliches Pulver |
| Gehalt | ≥98.0% |
| Schmelzpunkt | 213-216°C |
| Siedepunkt | 390.6°C bei 760mmHg |
| Flammpunkt | 190°C |
Industrielle Anwendungen
Primär eingesetzt als kritisches Intermediate in der Synthese von Phosphodiesterase-Typ-5-(PDE5)-Hemmern, spielt diese Verbindung eine vitale Rolle in der kardiovaskulären und urologischen Wirkstoffentwicklung. Ihre hohe optische Reinheit stellt sicher, dass die finalen pharmazeutischen Wirkstoffe strenge regulatorische Anforderungen für chirale Arzneimittel erfüllen.
Über die spezifische Arzneimittelsynthese hinaus dient D-Tryptophan-Methylester-Hydrochlorid als wertvolles Reagenz in medizinalchemischen Laboren zur Konstruktion von Indol-basierten Gerüststrukturen. Forscher nutzen seine Reaktivität zur Entwicklung neuartiger Verbindungen, die auf verschiedene biologische Signalwege abzielen, und unterstützen so Innovationen in der Pipeline der Wirkstoffentwicklung.
Qualitätssicherung und Handhabung
Wir befolgen rigorose Qualitätsmanagementsysteme, um Produktkonsistenz zu garantieren. Jede Charge durchläuft umfassende analytische Tests, einschließlich HPLC, NMR und Schmelzpunktanalyse, um Identität und Reinheit zu verifizieren. Ein Analysenzertifikat (COA) liegt jeder Sendung bei, um Transparenz und Compliance mit internationalen Standards zu gewährleisten.
- Lagerung in einer kühlen, belüfteten Umgebung zur Wahrung der Stabilität.
- Verpackt in 25-kg-Fässern oder kundenspezifisch nach Anforderung.
- Handhabung unter strengen Sicherheitsprotokollen zur Vermeidung von Kontamination.
Unsere globale Lieferkette sichert zuverlässige Lieferungen sowohl für Pilotprojekte als auch für die kommerzielle Fertigung. Arbeiten Sie mit uns zusammen für einen zuverlässigen Zugang zu hochwertigen Pharmaintermediates, die Ihren Syntheseerfolg vorantreiben.
