Ethyl-2-oxo-4-phenylbutyrat
- CAS-Nr.64920-29-2
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines Ethyl-2-oxo-4-phenylbutyrat (CAS 64920-29-2) für die Pharmasynthese. Ideales Zwischenprodukt für ACE-Hemmer und antibakterielle Wirkstoffe inklusive verifiziertem CoA.
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Produktübersicht
Ethyl-2-oxo-4-phenylbutyrat ist eine spezialisierte organische Verbindung und dient als kritischer Baustein in der pharmazeutischen Industrie. Unter der CAS-Registrierungsnummer 64920-29-2 geführt, fungiert dieser Stoff primär als Schlüsselzwischenprodukt in der mehrstufigen Synthese komplexer Therapeutika. Unsere Produktionsstätte fertigt diese Chemikalie unter strengen Qualitätskontrollprotokollen, um Konsistenz und Zuverlässigkeit für nachgelagerte pharmazeutische Anwendungen zu gewährleisten.
Als Keto-Ester-Derivat weist diese Verbindung spezifische Reaktivitätsprofile auf, die sie für den Aufbau bestimmter molekularer Gerüste in kardiovaskulären und antibakteriellen Medikamenten unverzichtbar machen. Wir priorisieren die Lieferung von Materialien hoher Reinheit, um effiziente Reaktionsausbeuten zu unterstützen und Verunreinigungsprofile in finalen pharmazeutischen Wirkstoffen zu minimieren.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 64920-29-2 |
| Summenformel | C12H14O3 |
| Molare Masse | 206.238 g/mol |
| Erscheinungsbild | Hellgelbe, ölige Flüssigkeit |
| Gehalt | ≥99.0% |
| Wassergehalt | ≤0.1% |
| Dichte | 1.1±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 309.0±0.0 °C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 140.0±19.2 °C |
| Brechungsindex | 1.506 |
Industrielle Anwendungen
Dieses chemische Zwischenprodukt wird vorwiegend in der Synthese bekannter pharmazeutischer Arzneimittel eingesetzt. Es dient als vitaler Vorläufer im Herstellungsprozess von Lisinopril, einem weit verbreiteten blutdrucksenkenden Mittel aus der Klasse der Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer. Zusätzlich findet es Anwendung in der Produktion von Cilastatin, einem antibakteriellen Wirkstoffverstärker zum Schutz bestimmter Antibiotika vor enzymatischem Abbau.
Unsere Lieferkette unterstützt den Bedarf der pharmazeutischen Großproduktion. Durch die Bereitstellung von Material mit strengen Reinheitsspezifikationen helfen wir unseren Partnern, die Einhaltung regulatorischer Standards für die Wirkstoffproduktion zu gewährleisten. Die Konsistenz unserer Chargenausgänge stellt sicher, dass Synthesewege robust und skalierbar bleiben.
Qualitätssicherung und Verpackung
Jede Sendung von Ethyl-2-oxo-4-phenylbutyrat wird von einem umfassenden Zertifikat (CoA) begleitet. Unser Qualitätssicherungsteam verifiziert physikalische und chemische Eigenschaften vor der Freigabe gegen interne Standards. Wir verstehen die Bedeutung der Materialrückverfolgbarkeit im Pharmasektor und führen detaillierte Aufzeichnungen für jedes Produktionslos.
Die Standardverpackung besteht aus 25-kg-Fässern, die entwickelt wurden, um die Integrität der Flüssigkeit während des Transports zu schützen. Auf Anfrage sind kundenspezifische Verpackungslösungen verfügbar, um spezifische logistische Anforderungen zu erfüllen. Wir empfehlen die Lagerung des Produkts an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort bei fest verschlossenen Behältern, um Feuchtigkeitsaufnahme oder Kontamination zu verhindern.
