1-(4-Hydrazinylphenyl)-N-methylmethanesulfonamide
- CAS-Nr.139272-29-0
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe zur Sumatriptan-Synthese. Lieferbar in Industriemengen inklusive vollständiger Dokumentation.
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Produktübersicht
1-(4-Hydrazinylphenyl)-N-methylmethanesulfonamide ist eine spezielle organische Verbindung und ein entscheidender Baustein für die pharmazeutische Industrie. Unter der CAS-Nummer 139272-29-0 geführt, ist dieses Sulfonamid-Derivat unverzichtbar für die mehrstufige Synthese fortschrittlicher Therapeutika. Wir produzieren diese Zwischenstufe unter strikten Qualitätskontrollprotokollen. Dies garantiert Konsistenz und Zuverlässigkeit für die nachgelagerte API-Herstellung. Die chemische Struktur kombiniert eine Hydrazinyl-Phenyl-Gruppe mit einer methylierten Sulfonamid-Einheit. Das Ergebnis sind einzigartige Reaktivitätsprofile für komplexe organische Transformationen.
Als engagierter Hersteller kennen wir die strengen Anforderungen pharmazeutischer Lieferketten. Dieses Produkt wurde entwickelt, um hohe Reinheitsstandards zu erfüllen. Wir minimieren Verunreinigungen, welche die Ausbeute nachfolgender Reaktionen oder die Arzneimittelsicherheit beeinträchtigen könnten. Ob in Forschung und Entwicklung oder in der kommerziellen Großproduktion: Unser Material bietet eine stabile Basis für die Synthese von Migränemedikamenten und verwandten neurologischen Therapeutika.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 1-(4-Hydrazinylphenyl)-N-methylmethanesulfonamide |
| CAS-Nummer | 139272-29-0 |
| Summenformel | C8H13N3O2S |
| Molekulargewicht | 215.27 g/mol |
| Reinheit | ≥98% |
| Erscheinungsbild | Pulver |
| Dichte | 1.356 g/cm3 |
| Siedepunkt | 427.4°C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 212.3°C |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung dieser Verbindung liegt als Schlüsselzwischenstufe in der Synthese von Sumatriptan und dessen Succinat-Salz. Sumatriptan ist ein weltweit anerkannter pharmazeutischer Wirkstoff zur akuten Behandlung von Migräneattacken. Die Präzision der Zwischenstufe beeinflusst direkt die Effizienz der Kupplungsreaktionen und die Reinheit des finalen Wirkstoffs. Unser Produktionsprozess optimiert die Hydrazin-Funktionalität. Dies gewährleistet einen reibungslosen Verlauf durch die Sulfonamidbildung und nachfolgende Cyclisierungsschritte.
Über die spezifische API-Synthese hinaus dient diese Chemikalie als wertvolles Werkzeug in medizinalchemischen Laboren zur Entwicklung neuartiger Analoga. Forscher nutzen diesen Baustein, um Struktur-Wirkungs-Beziehungen innerhalb der Triptan-Klasse zu untersuchen. Die Stabilität der Sulfonamid-Gruppe ermöglicht diverse synthetische Modifikationen. Damit ist sie eine vielseitige Komponente bei der Entdeckung neuer neurologischer Therapeutika.
Qualitätssicherung und Lagerung
- Strikte Qualitätskontrolle: Jede Charge wird rigoros mittels HPLC und NMR getestet, um Identität und Reinheitsgrade zu verifizieren.
- Dokumentation: Umfassende COA, MSDS und technische Datenblätter liegen jeder Sendung bei.
- Verpackung: Verfügbar in 25 kg-Kartonfässern oder kundenspezifischer Verpackung gemäß logistischen Anforderungen.
- Lagerbedingungen: Kühl, trocken und gut verschlossen lagern. Schutz vor Feuchtigkeit sowie starken Licht- oder Wärmequellen.
- Stabilität: Bei Einhaltung der empfohlenen Bedingungen behält das Produkt seine spezifizierten Eigenschaften über längere Zeiträume.
Wir verpflichten uns, globale Partner mit zuverlässigen Chemielösungen zu beliefern. Diese entsprechen internationalen Sicherheits- und Qualitätsstandards. Unser Logistiknetzwerk gewährleistet pünktliche Lieferung bei Erhalt der Produktintegrität während des Transports. Für Großanfragen oder kundenspezifische Synthesen steht unser technisches Team bereit. Wir unterstützen Sie mit detaillierten Spezifikationen und wettbewerbsfähigen Preisstrukturen, angepasst an Ihre Produktionsbedürfnisse.
