Methyl-2-(2-Amino-1,3-Thiazol-4-Yl)acetat
- CAS-Nr.64987-16-2
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe, primär eingesetzt in der Synthese von Cephalosporin-Antibiotika wie Cefotiam. Lieferbar in Großmengen inklusive vollständigem Analysenzertifikat (CoA).
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
Methyl-2-(2-Amino-1,3-Thiazol-4-Yl)acetat ist eine essenzielle pharmazeutische Vorstufe, bekannt für ihre hohe Stabilität und Reaktivität in der organischen Synthese. Diese Verbindung dient als fundamentaler Baustein bei der Herstellung moderner Cephalosporin-Antibiotika. Insbesondere spielt sie eine vitale Rolle in der Produktionskette von Cefotiam. Unsere Anlage gewährleistet, dass jede Charge strengste internationale Qualitätsstandards erfüllt. Damit bieten wir Pharmaherstellern eine zuverlässige Quelle für ihre Syntheseanforderungen.
Als spezialisierte chemische Verbindung weist dieses Thiazol-Derivat hervorragende Löslichkeitseigenschaften und konsistente molekulare Integrität auf. Der Produktionsprozess umfasst rigorose Reinigungsschritte, um Verunreinigungen zu eliminieren, welche die Ausbeuten nachgelagerter Reaktionen beeinträchtigen könnten. Wir verstehen die Bedeutung der Lieferkontinuität in der Pharmaindustrie. Daher halten wir substantialle Lagerbestände vor, um kontinuierliche Fertigungsprozesse weltweit zu unterstützen.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 64987-16-2 |
| Summenformel | C6H8N2O2S |
| Molmasse | 172.21 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißer bis beiger Feststoff |
| Reinheit | ≥99.0% |
| Schmelzpunkt | 112-116°C |
| Dichte | 1.353 g/cm³ |
| Brechungsindex | 1.589 |
Industrielle Anwendungen
Das Hauptanwendungsgebiet dieser Zwischenstufe liegt in der Synthese von Beta-Laktam-Antibiotika. Ihre einzigartige chemische Struktur ermöglicht effiziente Kupplungsreaktionen. Diese sind notwendig für den Aufbau der komplexen Seitenketten in modernen Cephalosporinen. Pharmaunternehmen nutzen dieses Material, um sicherzustellen, dass das finale Arzneimittel die von Behörden geforderten Standards für Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit erfüllt.
Über die Antibiotika-Synthese hinaus wird diese Verbindung gelegentlich in Forschungs- und Entwicklungsbereichen eingesetzt. Hier dient sie zur Erstellung neuartiger Thiazol-basierter Derivate. Ihre Vielseitigkeit macht sie zu einem wertvollen Asset für Teams der medizinischen Chemie, die neue therapeutische Ansatzpunkte explorieren. Wir unterstützen sowohl die kommerzielle Großproduktion als auch kleinere F&E-Chargen. Dabei gilt unser gleiches Commitment für Qualität und Dokumentation.
Qualitätssicherung und Lagerung
Die Qualitätskontrolle hat in unserem Fertigungsprozess höchste Priorität. Jede Produktionscharge durchläuft umfassende Tests mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR). Damit verifizieren wir strukturelle Integrität und Reinheitsgrade. Jeder Sendung liegt ein Qualitätszertifikat (CoA) bei, das alle relevanten physikalischen und chemischen Eigenschaften detailliert.
- Verpackt in 25-kg-Fässern oder gemäß spezifischer Kundenanforderungen.
- Lagerung in kühler, belüfteter Umgebung fernab direkter Sonneneinstrahlung.
- Geschützt vor Feuchtigkeit und inkompatiblen Substanzen während des Transports.
- Lückenlose Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen bis zum Fertigprodukt.
Ordungsgemäße Lagerbedingungen sind essenziell, um die Stabilität dieser Zwischenstufe zu erhalten. Wir empfehlen, Behälter bei Nichtgebrauch fest verschlossen zu halten, um Abbau zu verhindern. Unser Logistikteam stellt sicher, dass alle Sendungen gemäß internationaler Sicherheitsvorschriften handled werden. So garantieren wir, dass das Produkt in optimalem Zustand für den sofortigen Einsatz in Ihren Syntheseprozessen eintrifft.
