Methyl 2-(2-Amino-1,3-Thiazol-4-Yl)acetat
- CAS-Nr.64987-16-2
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe für die Synthese von Cephalosporin-Antibiotika (z. B. Cefotiam). Lieferung in Industriemengen mit vollständigem Qualitätszertifikat.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
Methyl 2-(2-Amino-1,3-Thiazol-4-Yl)acetat ist eine essentielle pharmazeutische Zwischenstufe. Sie überzeugt durch hohe Stabilität und Reaktivität in der organischen Synthese. Diese Verbindung dient als fundamentaler Baustein bei der Herstellung fortschrittlicher Cephalosporin-Antibiotika. Insbesondere spielt sie eine vitale Rolle in der Produktionskette von Cefotiam. Unsere Anlage stellt sicher, dass jede Charge strenge internationale Qualitätsstandards erfüllt. Damit bieten wir Pharmaherstellern eine verlässliche Quelle für ihre Syntheseanforderungen.
Als spezialisierte chemische Einheit weist dieses Thiazol-Derivat hervorragende Löslichkeitseigenschaften und konsistente molekulare Integrität auf. Der Produktionsprozess umfasst rigorose Reinigungsschritte. So werden Verunreinigungen eliminiert, welche die Ausbeuten nachgelagerter Reaktionen beeinträchtigen könnten. Wir verstehen die Bedeutung der Lieferkontinuität in der Pharmaindustrie. Daher halten wir substantielle Lagerbestände vor, um kontinuierliche Fertigungsprozesse global zu unterstützen.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 64987-16-2 |
| Summenformel | C6H8N2O2S |
| Molare Masse | 172.21 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißer bis beiger Feststoff |
| Reinheit | ≥99.0% |
| Schmelzpunkt | 112-116°C |
| Dichte | 1.353 g/cm³ |
| Brechungsindex | 1.589 |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung dieser Zwischenstufe liegt in der Synthese von Beta-Lactam-Antibiotika. Die einzigartige chemische Struktur ermöglicht effiziente Kupplungsreaktionen. Diese sind notwendig für den Aufbau komplexer Seitenketten in modernen Cephalosporinen. Pharmaunternehmen nutzen dieses Material, um sicherzustellen, dass das finale Arzneimittelprodukt Bioverfügbarkeits- und Wirksamkeitsstandards erfüllt. Diese werden von regulatorischen Behörden gefordert.
Neben der Antibiotika-Synthese findet diese Verbindung gelegentlich Anwendung in Forschung und Entwicklung. Hier dient sie zur Erstellung neuartiger Thiazol-basierter Derivate. Ihre Vielseitigkeit macht sie zu einem wertvollen Asset für Teams in der medizinischen Chemie. Diese neue therapeutische Wege explorieren. Wir unterstützen sowohl die kommerzielle Großproduktion als auch kleinere F&E-Chargen. Unser Commitment gilt dabei stets Qualität und Dokumentation.
Qualitätssicherung und Lagerung
Qualitätskontrolle hat in unserem Fertigungsprozess oberste Priorität. Jede Produktionscharge durchläuft umfassende Tests. Wir nutzen Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR). So verifizieren wir strukturelle Integrität und Reinheitsgrade. Ein Analysenzertifikat liegt jeder Sendung bei. Es detailliert alle relevanten physikalischen und chemischen Eigenschaften.
- Verpackt in 25-kg-Trommeln oder nach spezifischen Kundenanforderungen.
- Lagerung in einer kühlen, belüfteten Umgebung fern von direkter Sonneneinstrahlung.
- Geschützt vor Feuchtigkeit und inkompatiblen Substanzen während des Transports.
- Vollständige Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen bis zu Fertigerzeugnissen.
Angemessene Lagerbedingungen sind essenziell für die Stabilität dieser Zwischenstufe. Wir empfehlen, Behälter bei Nichtgebrauch fest verschlossen zu halten. So verhindern Sie Degradation. Unser Logistikteam stellt sicher, dass alle Sendungen gemäß internationaler Sicherheitsvorschriften handled werden. Das garantiert, dass das Produkt in optimalem Zustand für den sofortigen Einsatz in Ihren Syntheseprozessen eintrifft.
