Methyl 6-fluoro-1H-indole-4-carboxylate
- CAS-Nr.1082040-43-4
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines Methyl 6-fluoro-1H-indole-4-carboxylate (CAS 1082040-43-4), entwickelt für die pharmazeutische Synthese. Die ideale Zwischenstufe für onkologische Forschung und API-Herstellung – mit verifizierten Qualitätsstandards.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
Methyl 6-fluoro-1H-indole-4-carboxylate ist eine spezialisierte pharmazeutische Zwischenstufe mit fluorierter Indol-Struktur. Diese Verbindung dient als kritischer Baustein bei der Synthese fortschrittlicher Therapeutika, insbesondere im Onkologie-Sektor. Unser Herstellungsprozess garantiert hohe chemische Integrität. Damit ist sie geeignet für komplexe organische Synthesewege der modernen Arzneimittelentwicklung.
Als Schlüsselvorläufer ermöglicht dieser fluorierte Ester die Konstruktion von Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP)-Inhibitor-Pfaden. Die Fluor-Substituente verbessert die metabolische Stabilität und Bindungsaffinität in nachgelagerten Anwendungen. Wir wenden strikte Qualitätskontrollprotokolle an. Dies garantiert Chargenkonsistenz für Forschungslabore und Großproduktionsanlagen.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | Methyl 6-fluoro-1H-indole-4-carboxylate |
| CAS-Nummer | 1082040-43-4 |
| Summenformel | C10H8FNO2 |
| Molekulargewicht | 193.17 g/mol |
| Reinheit (HPLC) | ≥98.0% |
| Erscheinungsbild | Weißes bis gelbes Pulver |
Industrielle Anwendungen
Diese Zwischenstufe kommt primär bei der Herstellung zielgerichteter Krebstherapien zum Einsatz. Sie fungiert als Fundament für den Aufbau komplexer heterocyclischer Systeme in neuartigen Antikrebswirkstoffen. Forscher und Prozesschemisten schätzen diese Verbindung für ihr Reaktivitätsprofil und die Kompatibilität mit verschiedenen Kupplungsreaktionen.
- Essentieller Baustein für die PARP-Inhibitor-Synthese
- Einsatz in der medizinischen Chemie für Struktur-Wirkungs-Beziehungen (SAR-Studien)
- Unterstützt Scale-up-Prozesse für die Produktion von klinischem Prüfmaterial
- Kompatibel mit standardisierten organischen Synthesemethoden
Qualitätssicherung und Verpackung
Wir folgen rigorosen Qualitätsmanagementsystemen für Produktzuverlässigkeit. Jede Charge wird von einem Analysezertifikat (CoA) begleitet. Dieses detailliert Reinheitsgrade und Verunreinigungsprofile. Unsere Anlage nutzt fortschrittliche Analysetechniken wie HPLC und NMR. So verifizieren wir chemische Identität und Potenz.
Die Standardverpackung umfasst 25-kg-Trommeln. Diese gewährleisten Stabilität während des Transports. Individuelle Verpackungslösungen sind auf Anfrage verfügbar. Wir empfehlen Lagerung an einem kühlen, belüfteten Ort. Schutz vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit verlängert die Haltbarkeit. Unsere globale Lieferkette sichert pünktliche Lieferung an qualifizierte Pharmahersteller und Forschungsinstitute weltweit.
