N-(3-chloropropyl)dibutylamin
- CAS-Nr.36421-15-5
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines N-(3-chloropropyl)dibutylamin (CAS 36421-15-5) für die Pharmasynthese. Bietet ≥98% Reinheit und strikte Qualitätskontrolle. Ideal als Schlüsselintermediat in der regulierten API-Herstellung mit Optionen für globale Großmengenlieferungen.
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Produktübersicht
N-(3-chloropropyl)dibutylamin stellt ein kritisches Intermediat aliphatischer Amine dar, das weit verbreitet in der fortgeschrittenen Pharmasynthese eingesetzt wird. Die Verbindung mit der Summenformel C11H24ClN und einer Molmasse von 205.77 g/mol zeichnet sich durch exceptionnelle Reaktivität und Stabilität beim Aufbau komplexer Molekülarchitekturen aus. Als vielseitiger Baustein ermöglicht sie die Produktion hochwertiger pharmazeutischer Wirkstoffe unter strengen cGMP-Richtlinien. Unser Fertigungsprozess garantiert Chargenkonstanz und erfüllt die hohen Anforderungen globaler Pharmaentwickler an zuverlässige Ausgangsmaterialien für Scale-up-Operationen.
Technische Spezifikationen
| Summenformel | C11H24ClN |
|---|---|
| Molmasse | 205.77 g/mol |
| Dichte | 0.899 g/cm3 |
| Siedepunkt | 253.2 °C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 106.9 °C |
| Brechungsindex | 1.45 |
| Erscheinungsbild | Hellgelbe bis farblose Flüssigkeit |
| Reinheit | ≥98% |
| Wassergehalt | ≤1.0% |
| Maximale Verunreinigung | ≤0.5% |
Hauptmerkmale und Vorteile
- Exzellentes Reinheitsprofil für minimale Nebenreaktionen in sensitiven Synthesen
- Strenge QC-Protokolle mit umfassendem Analysezertifikat (COA) für jede Charge
- Optimierte Stabilität für verlängerte Lagerung ohne Degradation
- Skalierbare Produktionskapazität unterstützt Jahresbedarfe im Multi-Tonnen-Maßstab
- Konformität mit internationalen pharmakopöischen Standards für Pharmaintermediate
Industrielle Anwendungen
Dieses Intermediat dient als fundamentaler Vorläufer in der Synthese kardiovaskulärer Therapeutika. Insbesondere zur Herstellung von Dronedaron-Hydrochlorid (CAS 141625-93-6) und verwandten Antiarrhythmika. Die chemische Struktur ermöglicht effiziente Alkylierungsreaktionen in der mehrstufigen API-Produktion und trägt zur Bildung kritischer Molekülgerüste bei. Pharmahersteller vertrauen auf diese Verbindung für die Entwicklung hochreiner neurologischer und kardialer Medikamente unter strenger regulatorischer Aufsicht. Das Reaktivitätsprofil macht sie unverzichtbar für den Aufbau quartärer Ammoniumstrukturen in komplexen Arzneimittelmoleküren bei exzellenten Ausbeuten im industriellen Maßstab.
Verpackung und Lagerung
Lieferung in 25 kg hermetisch verschlossenen Kartonfässern mit feuchtigkeitsbeständigen Einlagen. Dies sichert die Produktintegrität während der globalen Logistik. Die Lagerung erfordert kühle, trockene Bedingungen unter 25°C in dicht geschlossenen Behältern. Schutz vor Licht und Feuchtigkeit ist zur Erhaltung der Stabilität notwendig. Die Haltbarkeit übersteigt 24 Monate bei spezifikationsgerechter Lagerung. Detaillierte Handhabungsrichtlinien sind im technischen Dossier enthalten. Alle Sendungen umfassen Sicherheitsdatenblätter gemäß GHS-Vorschriften und vollständige Rückverfolgbarkeitsdokumentation für Audit-Zwecke.
