N-(5H-Purin-6-yl)benzamide
- CAS-Nr.4005-49-6
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines pharmazeutisches Zwischenprodukt N-(5H-Purin-6-yl)benzamide für die fortgeschrittene organische Synthese und Entwicklung von Nukleosid-Analoga.
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Produktübersicht
N-(5H-Purin-6-yl)benzamide, in der chemischen Fachliteratur oft als N6-Benzoyladenine bezeichnet, ist ein entscheidendes Purin-Derivat für die Pharma- und Feinchemieindustrie. Diese Verbindung verfügt über eine Benzoyl-Schutzgruppe am Adenin-Grundgerüst. Damit stellt sie einen unverzichtbaren Baustein für die Synthese komplexer Nukleoside und Nukleotide dar. Unser Fertigungsprozess garantiert außergewöhnliche strukturelle Integrität und chemische Stabilität. Forscher und Industriepartner erhalten so eine verlässliche Basis für die Entwicklung fortschrittlicher Therapeutika.
Als Schlüsselzwischenprodukt in der medizinischen Chemie nimmt diese Substanz eine vitale Rolle bei der Konstruktion von antiviralen und antikanzerogenen Wirkstoffkandidaten ein. Der hohe Reinheitsgrad während der Produktion minimiert Herausforderungen im Downstream-Processing. Dies ermöglicht effizientere Reaktionsausbeuten in nachfolgenden Syntheseschritten. Wir befolgen strikte Qualitätskontrollprotokolle. So wird sichergestellt, dass jede Charge rigorose internationale Standards für pharmazeutische Rohstoffe erfüllt.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 4005-49-6 |
| Summenformel | C12H9N5O |
| Molekulargewicht | 239.23 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes oder fast weißes kristallines Pulver |
| Gehalt (HPLC) | ≥99.0% |
| Trocknungsverlust | ≤0.5% |
| Glührückstand | ≤0.1% |
| Schwermetalle | ≤10 ppm |
| Schmelzpunkt | 242-244°C |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung von N-(5H-Purin-6-yl)benzamide liegt im Bereich der organischen Synthese. Speziell dient es als Vorläufer für modifizierte Nukleoside. Diese Derivate sind essenziell in der Forschung und Entwicklung neuer Pharmazeutika gegen virale Replikation und Zellproliferation. Aufgrund der geschützten Aminstruktur bietet es überlegene Reaktivitätskontrolle während Glykosylierungsreaktionen. Dies ist entscheidend für die Erstellung stereoselektiver Nukleosid-Analoga.
Neben der Pharmasynthese wird diese Chemikalie in akademischen Forschungsinstituten zur Untersuchung des Purinstoffwechsels und der Enzymkinetik genutzt. Das hohe Reinheitsprofil macht sie geeignet für sensitive analytische Anwendungen, bei denen Störungen durch Verunreinigungen eliminiert werden müssen. Hersteller, die dieses Zwischenprodukt nutzen, profitieren von optimierten Produktionsworkflows und konsistenter Charge-zu-Charge-Reproduzierbarkeit.
Qualitätssicherung und Lagerung
Qualität hat in unserer Produktionsstätte oberste Priorität. Jede Charge durchläuft umfassende Tests mittels Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) und Ultraviolettspektroskopie (UV) zur Verifizierung von Identität und Potenz. Wir stellen jeder Sendung ein Zertifikat zur Analyse (CoA) bei. Dies gewährleistet volle Transparenz und Compliance mit regulatorischen Anforderungen. Unsere Verpackungslösungen sind konzipiert, um Produktintegrität während des globalen Transports zu erhalten.
Für optimale Stabilität sollte das Material kühl und belüftet gelagert werden. Direkte Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeitsquellen sind zu vermeiden. Standardverpackungen umfassen 25-kg-Fässer. Wir bieten jedoch flexible Anpassungen für spezifische logistische Bedürfnisse an. Durch die Wahl unserer Lieferkette erhalten Partner Zugang zu einer verlässlichen Quelle hochwertiger chemischer Zwischenprodukte. Dies wird durch jahrzehntelange Branchenexpertise unterstützt.
