N-Benzyl-2-(2-methoxyphenoxy)ethanamine
- CAS-Nr.3246-03-5
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines N-Benzyl-2-(2-methoxyphenoxy)ethanamine (CAS 3246-03-5) für die pharmazeutische Synthese. Ideales Zwischenprodukt zur Carvedilol-Herstellung mit garantierter Reinheit von ≥98%.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
Wir sind spezialisiert auf die Produktion und Lieferung hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte, einschließlich N-Benzyl-2-(2-methoxyphenoxy)ethanamine. Diese chemische Verbindung dient als essenzieller Baustein bei der Synthese fortschrittlicher kardiovaskulärer Medikamente. Die Herstellung erfolgt unter strengen Qualitätskontrollprotokollen. Dies gewährleistet eine konsistente Leistung in nachgelagerten pharmazeutischen Anwendungen. Wir kennen die rigorosen Anforderungen der globalen pharmazeutischen Lieferkette. Daher liefern wir Produkte, die internationale Standards für Reinheit und Sicherheit erfüllen.
Als führender Hersteller priorisieren wir die strukturelle Integrität und chemische Stabilität unserer Zwischenprodukte. Wir synthetisieren N-Benzyl-2-(2-methoxyphenoxy)ethanamine über optimierte Routen. Dies minimiert Verunreinigungen und maximiert die Ausbeute. Dieses Engagement für Exzellenz macht unser Produkt zur ersten Wahl für Pharmaunternehmen. Diese suchen zuverlässige Rohstoffe für die Großproduktion. Unsere Anlage ist mit modernsten Analysegeräten ausgestattet. So verifizieren wir jede Charge vor dem Versand.
Wichtige Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 3246-03-5 |
| Summenformel | C16H20ClNO2 |
| Molare Masse | 293.79 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes kristallines Pulver |
| Reinheit | ≥98% |
| Einzelne Verunreinigung | ≤1.0% |
| Gesamtverunreinigungen | ≤2.0% |
| Dichte | 1.072±0.06 g/cm3 |
| Siedepunkt | 160-161 °C |
Industrielle Anwendungen
Das Hauptanwendungsgebiet von N-Benzyl-2-(2-methoxyphenoxy)ethanamine liegt in der pharmazeutischen Industrie. Es dient speziell als Schlüsselzwischenprodukt bei der Synthese von Carvedilol und Carvedilolphosphat. Carvedilol ist ein weit verbreiteter nicht-selektiver Betablocker. Er wird zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz eingesetzt. Die Qualität des Zwischenprodukts beeinflusst direkt die Wirksamkeit und Sicherheit des fertigen Arzneimittels. Daher sind hohe Reinheitsgrade und konsistente physikochemische Eigenschaften essenziell. Dies gilt für die regulatorische Compliance und die Patientensicherheit.
Unser Zwischenprodukt unterstützt effiziente Synthesewege. Es reduziert Reaktionszeiten und verbessert die Gesamtausbeute für unsere Kunden. Durch die Bereitstellung eines stabilen und hochreinen Ausgangsmaterials helfen wir Pharmaherstellern, ihre Produktionsprozesse zu optimieren. Diese Verbindung wird auch in Forschungs- und Entwicklungsbereichen genutzt. Hier entstehen neuartige Analoga und Derivate innerhalb der kardiovaskulären Therapieklasse. Unser technisches Team unterstützt Sie gerne bei der Integration in verschiedene Synthesewege.
Qualitätssicherung und Verpackung
- Jede Charge durchläuft rigorose Tests mittels HPLC- und GC-Methoden zur Bestätigung der Reinheitsgrade.
- Ein Zertifikat zur Analyse (COA) liegt jeder Sendung für vollständige Rückverfolgbarkeit bei.
- Verpackung in 25-kg-Kartonfässern zum Schutz während des Transports.
- Kundenspezifische Verpackungslösungen sind nach spezifischen Anforderungen verfügbar.
- Lagerung in kühlen, trockenen und gut verschlossenen Behältern. Schutz vor Feuchtigkeit und starkem Licht.
Wir pflegen eine robuste Lieferkette für pünktliche Lieferung an globale Ziele. Unsere Lagereinrichtungen unterliegen strengen Umweltkontrollen. Dies verhindert eine Degradation der chemischen Struktur. Sicherheitsdatenblätter (SDS) sind auf Anfrage verfügbar. So gewährleisten wir sichere Handhabung und Compliance mit lokalen Vorschriften. Verlassen Sie sich auf uns als zuverlässige Quelle pharmazeutischer Zwischenprodukte. Diese erfüllen Ihre hohen Standards für Qualität und Leistung.
