Pioglitazone 2-Imine
- CAS-Nr.105355-26-8
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines Pioglitazone 2-Imine als Intermediat für die professionelle API-Synthese. Sicherer Gehalt von ≥98% sowie vollständige Qualitätsdokumentation inklusive.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
Pioglitazone 2-Imine fungiert als kritisches pharmazeutisches Zwischenprodukt bei der Synthese fortschrittlicher antidiabetischer Wirkstoffe. Dieser spezielle chemische Baustein erfüllt die strengen Anforderungen der modernen medizinischen Chemie und der API-Produktion im großen Maßstab. Unsere Anlage stellt sicher, dass jede Charge strengen Qualitätskontrollprotokollen unterliegt. Dies garantiert Konsistenz und Zuverlässigkeit für nachgelagerte Produktionsprozesse.
Als Schlüsselvorstufe spielt diese Verbindung eine essentielle Rolle beim Aufbau von Therapeutika auf Thiazolidinon-Basis. Die Molekülstruktur ist auf hohe Reaktivität und Selektivität optimiert. Dies ermöglicht eine effiziente Umwandlung in finale Wirkstoffe. Wir priorisieren Reinheit und strukturelle Integrität. Damit ist dieses Produkt die ideale Wahl für Forschungslabore und kommerzielle Pharmahersteller.
Technische Daten
Qualitätssicherung hat in der Pharmasynthese oberste Priorität. Unser Pioglitazone 2-Imine wird unter kontrollierten Bedingungen produziert. Dies minimiert Verunreinigungen und sichert optimale Performance in folgenden Reaktionsschritten. Die folgende Tabelle listet die standardmäßigen technischen Parameter auf. Diese wurden von unserem Analyseteam verifiziert.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 105355-26-8 |
| Summenformel | C19H21N3O2S |
| Molekulargewicht | 355.454 g/mol |
| Erscheinungsbild | Hellgelbes bis hellbraunes Pulver |
| Gehalt | ≥98.0% |
| Einzelne Verunreinigung | ≤1.0% |
| Schmelzpunkt | 187-188ºC |
| Dichte | 1.3±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 557.4±60.0 ºC bei 760 mmHg |
Industrielle Anwendungen
Dieses Intermediat kommt primär bei der Herstellung von Pioglitazon-Hydrochlorid zum Einsatz. Dies ist ein bekannter Wirkstoff zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Das hohe Reinheitsniveau stellt sicher, dass der finale API internationalen Pharmakopöe-Standards entspricht. Über die Standardproduktion hinaus ist diese Chemikalie wertvoll für die Prozessentwicklung. Ebenso für die Formulierung von Generika und die Vorbereitung analytischer Referenzstandards.
Unsere Kunden nutzen dieses Material zur Skalierung von Synthesewegen. Vom Labor über die Pilotanlage bis zur vollkommerziellen Produktion. Die konsistente Qualität reduziert das Risiko von Chargeausfällen. Zudem optimiert sie die Gesamtausbeute in mehrstufigen Synthesewegen. Wir unterstützen Pharmaunternehmen bei der Einhaltung regulatorischer Compliance. Dies geschieht durch detaillierte Dokumentation und Rückverfolgbarkeit.
Lagerung und Handhabung
Zur Erhaltung der chemischen Stabilität und Potenz sind geeignete Lagerbedingungen essenziell. Das Produkt ist kühl und belüftet zu lagern. Direkte Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeitsquellen sind zu vermeiden. Behälter müssen bei Nichtgebrauch fest verschlossen bleiben. Dies verhindert Kontamination oder Degradation. Während der Handhabung gelten standardmäßige industrielle Sicherheitsvorkehrungen. Dazu gehört die Nutzung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
Wir bieten flexible Verpackungslösungen an. Die Lieferung erfolgt typischerweise in 25-kg-Trommeln. Anpassungen sind verfügbar, um spezifische logistische Anforderungen zu erfüllen. Globale Versandkapazitäten sichern eine pünktliche Lieferung an Produktionsstandorte weltweit. Für detaillierte Sicherheitsdatenblätter, Zertifikate oder Anfragen zur kundenspezifischen Synthese steht unser technisches Support-Team bereit.
