(R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)Adenine
- CAS-Nr.14047-28-0
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe zur Synthese antiviraler Wirkstoffe. Produktion unter strengsten Qualitätskontrollen für die globale B2B-Belieferung.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
(R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)Adenine ist eine spezialisierte chirale pharmazeutische Zwischenstufe. Sie ist entscheidend für die Entwicklung und Herstellung fortschrittlicher Nukleosid-Analoga. Unsere Anlage produziert diese Verbindung mit starkem Fokus auf stereochemische Reinheit. Dabei gewährleisten wir, dass das (R)-Enantiomer auf optimalem Niveau für nachgelagerte Syntheseprozesse vorliegt. Diese Chemikalie dient als fundamentaler Baustein in der Pharmaindustrie. Sie richtet sich insbesondere an Forscher und Hersteller von antiviralen Therapeutika.
Uns sind die stringenten Anforderungen der modernen Wirkstoffsynthese bewusst. Daher sind unsere Produktionslinien darauf ausgelegt, Verunreinigungen zu minimieren und die Ausbeutekonstanz zu maximieren. Jede Charge durchläuft rigorose analytische Prüfungen zur Bestätigung von Identität und Potenz vor der Freigabe. Dieses Engagement für Exzellenz macht unser Produkt zur bevorzugten Wahl für globale Pharmaunternehmen. Diese suchen nach zuverlässigen Lieferketten für komplexe organische Synthesen.
Technische Spezifikationen
Qualitätsparameter werden streng überwacht, um internationale Standards zu erfüllen. Die folgende Tabelle skizziert die wichtigsten physikalischen und chemischen Eigenschaften, die während unseres Qualitätskontrollprozesses verifiziert werden.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 14047-28-0 |
| Summenformel | C8H11N5O |
| Molekulargewicht | 193.21 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis gebrochen weißes kristallines Pulver |
| Gehalt (HPLC) | ≥97.0% |
| Trocknungsverlust | ≤2.0% |
| Gesamtverunreinigungen | ≤3.0% |
| Schmelzpunkt | 193°C |
Qualitätskontrolle und Sicherung
Unser Qualitätssicherungsprotokoll umfasst mehrstufige Tests mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR). Wir priorisieren die Detektion stereoisomerer Kontaminanten. So wird die für sensible biologische Anwendungen erforderliche optische Reinheit sichergestellt. Dokumentation wie Zertifikate (CoA) und Methodenvalidierungsberichte werden jeder Sendung beigefügt. Dies erleichtert die regulatorische Konformität in Ihrer Jurisdiktion.
Kontinuierliche Verbesserung steht im Zentrum unserer Produktionsphilosophie. Wir auditiieren regelmäßig unsere Synthesewege und Reinigungsmethoden. Ziel ist die Adoption neuester Fortschritte in grüner Chemie und Prozesseffizienz. Dieser Ansatz sichert nicht nur die Produktstabilität. Er unterstützt zudem nachhaltige Herstellungspraktiken, die von unseren internationalen Partnern geschätzt werden.
Lagerung und Handhabung
Zur Wahrung der Integrität von (R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)Adenine sind geeignete Lagerbedingungen essenziell. Wir empfehlen folgende Handhabungsverfahren:
- Kühl und belüftet lagern, fern von direkter Sonneneinstrahlung.
- Behälter fest verschlossen halten, um Feuchtigkeitsaufnahme zu verhindern.
- Lagertemperatur für Langzeitstabilität unter 25°C halten.
- Geeignete persönliche Schutzausrüstung während Handhabung und Wägung verwenden.
- Kontakt mit starken Oxidationsmitteln oder inkompatiblen Materialien vermeiden.
Industrielle Anwendungen
Diese Zwischenstufe wird vorwiegend in der Synthese nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitoren eingesetzt. Ihr Hochreinheitsprofil macht sie geeignet für die Skalierung von Laborforschung bis zu kommerziellen Produktionsvolumina. Durch Partnerschaft mit uns erhalten Kunden Zugang zu einer stabilen Versorgung kritischer Rohstoffe. Diese sind notwendig für die Entwicklung nächster Generationen antiviraler Medikamente. Wir unterstützen Großbestellungen mit flexiblen Verpackungsoptionen. Dazu gehören 25-kg-Fässer oder kundenspezifische Lösungen basierend auf spezifischen logistischen Anforderungen.
