(S)-(+)-Glycidyl Phthalimide
- CAS-Nr.161596-47-0
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines (S)-(+)-Glycidyl Phthalimide als essentieller chiraler Baustein für die Rivaroxaban-Synthese. Spezifikation: ≥99,0% Gehalt und ≥99,0% optische Reinheit.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
(S)-(+)-Glycidyl Phthalimide stellt eine wertvolle chirale Zwischenstufe dar. Wir setzen sie bevorzugt in der asymmetrischen Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) ein. Dank definierter Stereochemie und reaktiver Epoxid-Funktionalität dient diese Verbindung als kritischer Precursor. Insbesondere erfolgt der Einsatz bei der Produktion von Antikoagulanzien, hier hervorzuheben ist Rivaroxaban (CAS: 366789-02-8). Unsere Fertigung unterliegt strengen Qualitätskontrollen. Dies garantiert exzeptionelle enantiomere und chemische Reinheit für regulierte pharmazeutische Anwendungen.
Spezifikationen
| Summenformel | C₁₁H₉NO₃ |
|---|---|
| Molare Masse | 203,194 g/mol |
| Schmelzpunkt | 98–103 °C |
| Dichte | 1,4 ± 0,1 g/cm³ |
| Siedepunkt | 347,4 ± 15,0 °C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 163,9 ± 20,4 °C |
Qualitätssicherung
Jede Charge durchläuft eine umfassende analytische Validierung. Wir erfüllen oder übertreffen damit Industriestandards für pharmazeutische Zwischenprodukte. Wichtige Qualitätsmerkmale umfassen:
- Gehalt (HPLC): ≥99,0%
- Optische Reinheit: ≥99,0% ee
- Wassergehalt: ≤0,5%
- Schwermetalle: ≤10 ppm
- Glührückstand: ≤0,1%
Das Material liegt als rieselfähiges weißes Pulver vor. Wir verpacken es in 25-kg-Fässern oder auf Anfrage in kundenspezifischen Gebinden. Zur Gewährleistung von Stabilität und Performance empfehlen wir die Lagerung an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
Industrielle Anwendungen
(S)-(+)-Glycidyl Phthalimide findet primär als chirales Synthon in der fortgeschrittenen organischen Synthese Verwendung. Es ermöglicht den effizienten Aufbau komplexer Molekülarchitekturen für die moderne Arzneimittelentwicklung. Der Schwerpunkt liegt auf der mehrstufigen Synthese von Rivaroxaban. Dieser direkte Faktor-Xa-Inhibitor dient global der Thromboseprävention. Aufgrund der hohen enantiomeren Integrität und Reaktivität prüfen wir zudem den Einsatz bei der Entwicklung weiterer neurologischer und kardiovaskulärer Therapeutika. Diese erfordern eine präzise stereochemische Kontrolle.
