![tert-Butyl N-[(3R)-piperidin-3-yl]carbamat Hersteller, Lieferant](/images/2026/15GI4943-4627.png)
tert-Butyl N-[(3R)-piperidin-3-yl]carbamat
- CAS-Nr.309956-78-3
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines tert-Butyl N-[(3R)-piperidin-3-yl]carbamat (CAS 309956-78-3). Ein unverzichtbarer chiraler Baustein für fortschrittliche pharmazeutische Zwischenprodukte.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
tert-Butyl N-[(3R)-piperidin-3-yl]carbamat ist ein wertbeständiges chirales Amin-Derivat. Es findet als kritisches Zwischenprodukt in der Synthese komplexer pharmazeutischer Wirkstoffe breite Anwendung. Die Verbindung basiert auf einem geschützten (R)-3-Aminopiperidin-Gerüst. Die Boc-Schutzgruppe (tert-Butyloxycarbonyl) gewährleistet Stabilität während mehrstufiger Synthesesequenzen. Dabei bleibt die stereochemische Integrität vollständig erhalten. Mit einer Reinheit von ≥99,0 % erfüllt das Produkt strenge Qualitätsanforderungen. Es eignet sich somit für die regulierte Arzneimittelentwicklung und Produktionsumgebungen.
Spezifikationen
| Summenformel | C₁₀H₂₀N₂O₂ |
|---|---|
| Molare Masse | 200,28 g/mol |
| CAS-Nummer | 309956-78-3 |
| Erscheinungsbild | Weißes Pulver |
| Reinheit | ≥99,0 % |
| Schmelzpunkt | 31°C |
| Siedepunkt | 304,8°C |
| Dichte | 1,02 g/cm³ |
| Brechungsindex | 1,479 |
| Flammpunkt | 100°C |
| HS-Code | 2933990099 |
| UN-Nummer | UN3077 |
| Gefahrenklasse | Klasse 9 |
| Verpackungsgruppe | Verpackungsgruppe III |
Industrielle Anwendungen
Dieses chirale, Boc-geschützte Piperidin fungiert als essentieller Baustein bei der Herstellung fortschrittlicher Therapeutika. Besonders hervorzuheben ist der Einsatz als Schlüsselzwischenprodukt in der Synthese von Linagliptin. Dies ist ein Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Die definierte Stereochemie und die robuste Schutzgruppe machen die Verbindung ideal für asymmetrische Synthesewege. Diese erfordern hohe Regioselektivität bei minimaler Racemisierung. Das Produkt ist kompatibel mit standardisierten Peptidkupplungsprotokollen. Ebenso geeignet sind Abspaltungsbedingungen unter mild saurem Milieu.
Zu den Hauptvorteilen zählen:
- Hervorragende enantiomere Reinheit für zuverlässige Performance in nachgelagerten Prozessen
- Boc-Schutz ermöglicht orthogonale Reaktivität beim Aufbau multifunktionaler Moleküle
- Skalierbare Herstellung durch cGMP-konforme Prozesse
- Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen für lange Haltbarkeit
Die Lagerung erfolgt in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Bereich. Die Lieferung umfasst standardmäßig 25-kg-Fässer. Kundenspezifische Verpackungen sind verfügbar, um logistischen und regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden. Hinweis: Die Lieferung ist in Rechtsgebieten eingeschränkt, in denen relevante Patente gelten.
