1-Ciclohexil-5-(4-Clorobutil)-1H-Tetrazol
- No. CAS73963-42-5
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermedio farmacéutico de alta pureza para la síntesis de Cilostazol. Ofrece estabilidad excepcional y un ensayo ≥99.0% para garantizar una fabricación de API fiable.
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Visión General del Producto
El 1-Ciclohexil-5-(4-Clorobutil)-1H-Tetrazol es un compuesto orgánico especializado que sirve como bloque de construcción crítico en la industria farmacéutica. Se utiliza principalmente como intermedio clave en la síntesis de Cilostazol, desempeñando un papel vital en la producción de agentes terapéuticos cardiovasculares. Nuestro proceso de fabricación asegura calidad consistente y altos niveles de pureza, cumpliendo con las exigencias rigurosas de las instalaciones modernas de producción de API.
Como proveedor químico dedicado, entendemos la importancia de la fiabilidad en la cadena de suministro. Este derivado de tetrazol se produce bajo estrictos protocolos de control de calidad para garantizar el rendimiento en las reacciones posteriores. La integridad estructural de los grupos ciclohexilo y clorobutilo se mantiene durante toda la producción, asegurando una reactividad óptima para los fabricantes farmacéuticos.
Especificaciones Clave
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Número CAS | 73963-42-5 |
| Fórmula Molecular | C11H19ClN4 |
| Peso Molecular | 242.748 |
| Aspecto | Polvo blanco a blanquecino |
| Ensayo (HPLC) | ≥99.0% |
| Punto de Fusión | 49-52°C |
| Contenido de Humedad | ≤0.5% |
| Residuo de Calcinación | ≤0.2% |
Garantía de Calidad
La calidad es la piedra angular de nuestras operaciones de fabricación química. Cada lote de 1-Ciclohexil-5-(4-Clorobutil)-1H-Tetrazol somete a pruebas analíticas exhaustivas para verificar el cumplimiento con los estándares establecidos. Empleamos métodos cromatográficos y espectroscópicos avanzados para confirmar la identidad y pureza.
- Confirmación de identidad mediante espectro IR y tiempo de retención HPLC.
- Monitoreo estricto de sustancias relacionadas e impurezas individuales.
- El análisis de solventes residuales asegura la seguridad y el cumplimiento con las directrices internacionales.
- Certificado de Análisis (CoA) proporcionado con cada envío para trazabilidad.
Nuestro compromiso con la pureza industrial significa que los clientes pueden confiar en un rendimiento consistente en sus rutas de síntesis. Minimizar las impurezas es esencial para maximizar el rendimiento en la producción final del API, y nuestro proceso de fabricación refinado está diseñado para lograr este objetivo eficientemente.
Aplicaciones y Almacenamiento
Este químico está diseñado específicamente para uso como intermedio en el sector farmacéutico. No está destinado para uso directo por consumidores ni aplicación médica sin procesamiento adicional. La aplicación principal implica la síntesis en múltiples pasos de Cilostazol, donde sirve como estructura fundamental para el ingrediente farmacéutico activo final.
El almacenamiento adecuado es esencial para mantener la estabilidad y calidad del producto. Recomendamos almacenar el material en un área fresca y ventilada, lejos de la luz solar directa y la humedad. Los contenedores deben permanecer herméticamente cerrados cuando no se usen para prevenir contaminación o degradación. Nuestras opciones de empaque incluyen tambores de 25 kg, con empaque personalizado disponible bajo solicitud para adaptarse a requisitos logísticos específicos.
Para fabricantes globales que buscan una fuente fiable de intermedios de tetrazol de alta calidad, ofrecemos precios competitivos por volumen y un soporte logístico robusto. Contacte a nuestro equipo técnico para información detallada sobre rutas de síntesis, datos de seguridad y descuentos por volumen.
