1-Cyclohexyl-5-(4-Chlorobutyl)-1H-Tetrazole
- CAS-Nr.73963-42-5
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe zur Synthese von Cilostazol. Überzeugt durch exzellente Stabilität und einen Gehalt von ≥99,0% – ideal für eine zuverlässige API-Produktion.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
1-Cyclohexyl-5-(4-Chlorobutyl)-1H-Tetrazole ist eine spezielle organische Verbindung und ein kritischer Baustein für die pharmazeutische Industrie. Als Schlüsselzwischenstufe bei der Cilostazol-Synthese spielt diese Chemikalie eine zentrale Rolle in der Produktion kardiovaskulärer Therapeutika. Unser Fertigungsprozess garantiert konsistente Qualität und hohe Reinheitsgrade. Wir erfüllen damit die strengen Anforderungen moderner API-Produktionsstätten.
Als spezialisierter Chemielieferant wissen wir um die Bedeutung von Zuverlässigkeit in der Lieferkette. Dieses Tetrazol-Derivat fertigen wir unter strengen Qualitätskontrollprotokollen, um die Performance in Folgereaktionen zu sichern. Die strukturelle Integrität der Cyclohexyl- und Chlorbutyl-Gruppen bleibt während der Produktion erhalten. Das gewährleistet optimale Reaktivität für pharmazeutische Hersteller.
Technische Daten
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 73963-42-5 |
| Summenformel | C11H19ClN4 |
| Molekulargewicht | 242,748 |
| Erscheinungsbild | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Gehalt (HPLC) | ≥99,0% |
| Schmelzpunkt | 49-52°C |
| Wassergehalt | ≤0,5% |
| Glührückstand | ≤0,2% |
Qualitätssicherung
Qualität ist der Grundpfeiler unserer chemischen Fertigung. Jede Charge 1-Cyclohexyl-5-(4-Chlorobutyl)-1H-Tetrazole durchläuft umfassende analytische Prüfungen zur Verifizierung der Standards. Wir setzen moderne chromatographische und spektroskopische Methoden ein, um Identität und Reinheit zu bestätigen.
- Identitätsbestätigung via IR-Spektrum und HPLC-Retentionszeit.
- Strenge Überwachung verwandter Substanzen und einzelner Verunreinigungen.
- Analyse von Lösungsmittelrückständen sichert Sicherheit und Compliance mit internationalen Richtlinien.
- Jede Sendung includes ein Zertifikat (CoA) zur Rückverfolgbarkeit.
Unser Engagement für industrielle Reinheit bedeutet für Kunden verlässliche Performance in den Synthesewegen. Die Minimierung von Verunreinigungen ist essenziell zur Maximierung der Ausbeute in der finalen API-Produktion. Unser verfeinerter Fertigungsprozess ist genau darauf ausgelegt.
Anwendung und Lagerung
Diese Chemikalie ist spezifisch für den Einsatz als Zwischenprodukt im pharmazeutischen Sektor entwickelt. Sie ist nicht für den direkten Verbrauch oder medizinische Anwendung ohne weitere Verarbeitung bestimmt. Die Hauptanwendung liegt in der mehrstufigen Synthese von Cilostazol, wo sie als Grundstruktur für den finalen Wirkstoff dient.
Sachgemäße Lagerung ist essenziell, um Stabilität und Qualität des Produkts zu erhalten. Wir empfehlen die Lagerung an einem kühlen, belüfteten Ort, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Behälter sollten bei Nichtgebrauch fest verschlossen bleiben, um Kontamination oder Abbau zu verhindern.
Unsere Verpackungsoptionen umfassen 25-kg-Fässer. Kundenspezifische Verpackungen sind auf Anfrage verfügbar, um spezifische logistische Anforderungen zu erfüllen.
Für globale Hersteller, die eine zuverlässige Quelle für hochwertige Tetrazol-Zwischenprodukte suchen, bieten wir wettbewerbsfähige Großhandelspreise und robuste logistische Unterstützung. Kontaktieren Sie unser technisches Team für detaillierte Informationen zu Synthesewegen, Sicherheitsdaten und Mengenrabatten.
